新華社石家莊1月25日電 (記者鞏志宏)經(jīng)《中國人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫》異常核型鑒定中心專家鑒定,河北省邯鄲市婦幼保健院近日發(fā)現(xiàn)的一例罕見人類染色體異常核型,為世界首次發(fā)現(xiàn)報道,。
據(jù)了解,該病例患者是一名中年育齡婦女,,多次妊娠都在孕50天左右流產(chǎn),,其丈夫染色體檢查未見異常。通過對患者染色體G顯帶核型分析,,這名患者46條染色體中少了正常的1號,、3號、5號染色體,,增加了三條新的衍生染色體,。
邯鄲市婦幼保健院遺傳科主任陳慧英介紹說,染色體變異原因尚不明確,,一般染色體變異和環(huán)境,、污染等因素有關。
鑒定專家認為,,這一研究為人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫填補了一項空白,,將對臨床產(chǎn)前診斷、優(yōu)生優(yōu)育等工作具有一定的醫(yī)學應用價值,。
據(jù)了解,該病例患者是一名中年育齡婦女,,多次妊娠都在孕50天左右流產(chǎn),,其丈夫染色體檢查未見異常。通過對患者染色體G顯帶核型分析,,這名患者46條染色體中少了正常的1號,、3號、5號染色體,,增加了三條新的衍生染色體,。
邯鄲市婦幼保健院遺傳科主任陳慧英介紹說,染色體變異原因尚不明確,,一般染色體變異和環(huán)境,、污染等因素有關。
鑒定專家認為,,這一研究為人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫填補了一項空白,,將對臨床產(chǎn)前診斷、優(yōu)生優(yōu)育等工作具有一定的醫(yī)學應用價值,。