據(jù)美國科學促進會網(wǎng)站近日報道，美國斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家們已經(jīng)找到了一種可將骨髓干細胞直接轉變成腦細胞的方法,。此項研究結果展現(xiàn)了抗體作為細胞功能的通用操作器的潛力。該項研究成果發(fā)表在美國《國家科學院學報》網(wǎng)絡版上,。
研究人員發(fā)現(xiàn),，實驗室培養(yǎng)的抗體可激活骨髓細胞中的生長刺激抗體，該抗體最終將骨髓干細胞（通常會發(fā)育成白血細胞）誘導成為神經(jīng)前體細胞（即將成熟的腦細胞）,。
在這項新的研究中,，研究人員對既有技術進行了改進，使給定細胞產(chǎn)生的抗體蛋白能夠與目標受體附近的細胞外膜形成物理錨定,。限定抗體的活性,，使研究人員能夠使用大型抗體庫，迅速地為特定活性篩選出相應抗體,。得益于此項改進技術,，科學家在幾天內(nèi)即可完成對包含數(shù)百萬抗體的抗體庫進行篩選。
在早期測試中,，研究人員使用新方法對可激活G-CSF受體的抗體進行了篩選,。G-CSF受體是一種可在骨髓細胞和其他細胞中發(fā)現(xiàn)的生長因子。G-CSF模擬藥物可刺激白血細胞增長,，抵消癌癥化療的骨髓抑制副作用,。
研究人員分離出的一種抗體，可激活G-CSF受體,，并刺激其在受試細胞中的生長,。然后，研究人員對來自人類志愿者的骨髓干細胞培養(yǎng)物中的非錨定,、可溶性抗體進行了測試,。G-CSF蛋白如預期般刺激干細胞增殖，并開始生長為成熟白血細胞,。這些細胞不斷增殖,，變得長而細，并黏附于培養(yǎng)皿的底部,。進一步的測試表明,，這些細胞已轉化成為神經(jīng)前體細胞。
TSRI細胞和分子生物學系教授理查德·勒納稱,，僅通過激活單個受體就將骨髓細胞轉化為神經(jīng)細胞,，是一項令人矚目的科學進展。科學家們之前雖已能將骨髓干細胞分化成其他成體細胞,，但這些方法通常需要將骨髓細胞轉化為胚胎樣干細胞狀態(tài),，然后由一系列復雜的分子將其導向特定成體細胞。
目前的細胞療法通常假設可獲取患者的細胞,，并在培養(yǎng)皿中對其重新編程和繁殖,，之后再導入患者的體內(nèi)。而研究人員新發(fā)現(xiàn)的抗體,，原則上可直接注入患者血液中,，它能在血液中找到滲入骨髓的方法，將骨髓間充質干細胞分化為神經(jīng)前體細胞,。這些神經(jīng)祖細胞之后便會滲入大腦,，發(fā)現(xiàn)受損區(qū)域并進行修復。（馮衛(wèi)東）
研究人員發(fā)現(xiàn),，實驗室培養(yǎng)的抗體可激活骨髓細胞中的生長刺激抗體，該抗體最終將骨髓干細胞（通常會發(fā)育成白血細胞）誘導成為神經(jīng)前體細胞（即將成熟的腦細胞）,。
在這項新的研究中,，研究人員對既有技術進行了改進，使給定細胞產(chǎn)生的抗體蛋白能夠與目標受體附近的細胞外膜形成物理錨定,。限定抗體的活性,，使研究人員能夠使用大型抗體庫，迅速地為特定活性篩選出相應抗體,。得益于此項改進技術,，科學家在幾天內(nèi)即可完成對包含數(shù)百萬抗體的抗體庫進行篩選。
在早期測試中,，研究人員使用新方法對可激活G-CSF受體的抗體進行了篩選,。G-CSF受體是一種可在骨髓細胞和其他細胞中發(fā)現(xiàn)的生長因子。G-CSF模擬藥物可刺激白血細胞增長,，抵消癌癥化療的骨髓抑制副作用,。
研究人員分離出的一種抗體，可激活G-CSF受體,，并刺激其在受試細胞中的生長,。然后，研究人員對來自人類志愿者的骨髓干細胞培養(yǎng)物中的非錨定,、可溶性抗體進行了測試,。G-CSF蛋白如預期般刺激干細胞增殖，并開始生長為成熟白血細胞,。這些細胞不斷增殖,，變得長而細，并黏附于培養(yǎng)皿的底部,。進一步的測試表明,，這些細胞已轉化成為神經(jīng)前體細胞。
TSRI細胞和分子生物學系教授理查德·勒納稱,，僅通過激活單個受體就將骨髓細胞轉化為神經(jīng)細胞,，是一項令人矚目的科學進展。科學家們之前雖已能將骨髓干細胞分化成其他成體細胞,，但這些方法通常需要將骨髓細胞轉化為胚胎樣干細胞狀態(tài),，然后由一系列復雜的分子將其導向特定成體細胞。
目前的細胞療法通常假設可獲取患者的細胞,，并在培養(yǎng)皿中對其重新編程和繁殖,，之后再導入患者的體內(nèi)。而研究人員新發(fā)現(xiàn)的抗體,，原則上可直接注入患者血液中,，它能在血液中找到滲入骨髓的方法，將骨髓間充質干細胞分化為神經(jīng)前體細胞,。這些神經(jīng)祖細胞之后便會滲入大腦,，發(fā)現(xiàn)受損區(qū)域并進行修復。（馮衛(wèi)東）
