本報訊  記者顏秋雨  通訊員王玉林  王建新從中南大學湘雅二醫(yī)院了解到，中美專家聯(lián)合攻關,，在全球首次證實了血管生成,、成骨細胞、破骨細胞的“三元調控”機制,，推翻了此前的骨細胞,、破骨細胞“二元調控”理論，為治療骨質疏松等骨骼疾病開辟一條全新的思路,。

　　傳統(tǒng)理論認為,，調控骨代謝主要通過直接調控成骨細胞、破骨細胞完成,，即“二元調控”學說,，該理論支配研究與臨床工作30余年。美國霍普金斯醫(yī)學院和中南大學湘雅二醫(yī)院的研究人員通過4年多的共同研究,，發(fā)現(xiàn)破骨前體細胞分泌的血小板衍生生長因子（PDGF-BB）在偶聯(lián)血管生成和骨形成過程中發(fā)揮重要作用,。他們用多個動物模型證實了一個大膽的假說——破骨前體細胞是促進骨特異性血管生成并維持成骨細胞、破骨細胞正常功能的關鍵細胞,，建立和驗證了基于破骨前體細胞的血管生成,、成骨細胞、破骨細胞的“三元調控理論”學說,。

　　據介紹,，人體骨骼中，成骨細胞的功能是促進骨形成,，破骨細胞的功能是促進骨吸收和更新,。成骨細胞功能減弱或者破骨細胞功能增強都會造成骨質疏松。新機制發(fā)現(xiàn)的意義在于,，既可應用促進破骨前體細胞生成的藥物促進骨特異性血管生成,，治療骨質疏松癥；也可應用抑制破骨前體細胞生成的藥物抑制骨特異性血管生成,，治療骨質硬化或骨質增生,。

　　該研究相關論文近日在線發(fā)表在國際權威期刊《自然·醫(yī)學》上。美國霍普金斯醫(yī)學院曹旭教授,、中南大學湘雅二醫(yī)院廖二元教授和羅湘杭教授為論文共同通訊作者,，中南大學湘雅二醫(yī)院謝輝博士為第一作者。