（記者劉志勇）近日,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局就醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理公開征求意見,?！墩髑笠庖姼濉诽岢觯芍兴庯嬈?jīng)粉碎或僅經(jīng)水提取制成的固體,、半固體和液體傳統(tǒng)劑型,、顆粒劑，由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑,，及用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑,、酊劑等醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑，擬由目前的注冊(cè)管理改為省級(jí)備案管理,，并免去臨床試驗(yàn)相關(guān)要求,。專家指出，實(shí)施備案管理將在很大程度上為此類院內(nèi)制劑的臨床使用提供便利,。 　　《征求意見稿》明確了“傳統(tǒng)工藝配制”的范疇,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的責(zé)任、備案程序及資料要求、監(jiān)督管理等內(nèi)容,，并指出與市場上已有供應(yīng)品種相同處方的不同劑型品種,、中藥配方顆粒及其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的制劑不得備案。 　　國家食藥監(jiān)管總局指出,，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑已有臨床使用的歷史,，按受試?yán)龜?shù)不少于60例開展臨床試驗(yàn)的科學(xué)性和必要性不足，因此在申請(qǐng)備案時(shí)可免去臨床試驗(yàn),；對(duì)制劑處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有5年以上（含5年）使用歷史的部分中藥制劑,，還可免報(bào)藥效學(xué)試驗(yàn)資料。同時(shí),，要強(qiáng)化源頭控制,、過程控制，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在申請(qǐng)備案時(shí),，需提交藥材的基原及鑒定依據(jù),、前處理、炮制工藝資料,，詳細(xì)工藝路線,、所有工藝參數(shù)、設(shè)備及工藝研究資料等,；并在每年1月10日前向所在地省級(jí)食藥監(jiān)管部門提交上一年度所配制的傳統(tǒng)中藥制劑變更情形,、臨床使用數(shù)據(jù)、質(zhì)量狀況,、不良反應(yīng)監(jiān)測等的年度匯總報(bào)告,。