近日,，有科學(xué)家發(fā)表報(bào)告稱，通過詳細(xì)分析超過50萬人的基因信息以及這些人父母的壽命記錄,，確認(rèn)了人類基因組中12個對壽命有顯著影響的區(qū)域,，理論上可以基于研究形成DNA“評分系統(tǒng)”評估人們的預(yù)期壽命。
分子生物學(xué)的誕生和發(fā)展,，給了人們探問壽命謎題更精細(xì)的工具,。然而無論工具如何變化,，人類的終極目標(biāo)卻始終只有一個——盡可能長地延長壽命,，活到“耆壽耇老”。
早在魏晉時代就有人壽命極限是120歲的說法,，魏晉學(xué)者“竹林七賢”之一的嵇康在其名作《養(yǎng)生論》中寫道：“世或有謂神仙可以學(xué)得,，不死可以力致者,；或云上壽百二十，古今所同,，過此以往,，莫非妖妄者?！辈⒈硎攫B(yǎng)生有五難：名利,、喜怒、聲色,、滋味,、神慮。這與現(xiàn)在說的養(yǎng)生要心態(tài)好,、管住嘴等也如出一轍,。
千百年過去了，人們對于長壽的認(rèn)知不再局限于感悟和經(jīng)驗(yàn)主義,，而是開啟了科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)探索,，然而所有這些，也不能解開如何使人類長壽的謎題,，只是離答案更近了一步而已,。
對抗衰老就要干掉自由基？ 從網(wǎng)上流傳的“長生仙丹”說起
日前,，房地產(chǎn)大亨潘石屹在微博上曬出自己聽麻省理工學(xué)院專家推薦吃的抗衰老藥,，據(jù)說效果是指甲長得更快了。方舟子隨后發(fā)文揭開真相,，這款所謂“長生仙丹”的有效成分其實(shí)是很早就在用的紫檀芪和煙酰胺核糖苷,，前者是抗氧化劑，后者是營養(yǎng)素,。
目前，被普遍接受的“抗氧化劑能延緩衰老”的說法源自1956年被提出的自由基假說,。
假說認(rèn)為細(xì)胞正常代謝過程中產(chǎn)生的自由基對機(jī)體有害,，積累下來導(dǎo)致衰老。在生物體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)會為生命活動提供能量,，而在反應(yīng)中間會出現(xiàn)活躍的中間產(chǎn)物——自由基,，它們能“打斷”化學(xué)鍵、搞破壞,，讓細(xì)胞中的多種物質(zhì)發(fā)生氧化,，損害生物膜。大量自由基的存在會讓體內(nèi)的酶活性降低,、核分子中的共價鍵分裂,。
自由基理論是有實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象支持的,，科學(xué)家通過用自由基抑制劑及抗氧化劑可以延長細(xì)胞和動物的壽命；人們也發(fā)現(xiàn)體內(nèi)自由基防御能力隨年齡的增長而減弱,，壽命長的脊椎動物體內(nèi)的自由基產(chǎn)率低等現(xiàn)象,。
然而這些發(fā)現(xiàn)只是證明存在自由基，壽命受到影響這個現(xiàn)象,，卻未說明自由基氧化反應(yīng)及其產(chǎn)物是怎么引發(fā)衰老的，也沒有說明什么因子導(dǎo)致老年人自由基清除能力下降,。
而抗氧化劑被認(rèn)為有益長壽正是由于其理論上能夠清除自由基,。常見抗氧化劑包括維生素A、維生素C,、花青素,、茶多酚等，但以花青素為例,，它在試驗(yàn)中有很強(qiáng)的抗氧化性,，吃到人體內(nèi)之后就很難發(fā)生作用。此外,，還有一種思路,，是利用一些激素希望影響人體內(nèi)的氧化還原細(xì)胞通路，從而增強(qiáng)人體抗氧化的能力,，例如褪黑激素,，由于其能夠活化體內(nèi)氧化還原系統(tǒng)，因此是抗衰老藥物開發(fā)的一個很有前途的策略,。但無論哪種思路,，抗氧化劑或者激素進(jìn)入身體后如何作用，機(jī)理仍舊不清楚,。
而另一種營養(yǎng)素的使用,，應(yīng)是配合熱量限制的療法，即在提供生物體充分的營養(yǎng)成分如必需的氨基酸,、維生素等,，保證生物體不發(fā)生營養(yǎng)不良的情況下，限制每日攝取的總熱量,。1935年首次報(bào)道熱量限制延長大鼠壽限,，幾十年的研究還發(fā)現(xiàn)熱量限制將推遲和降低多種老齡相關(guān)疾病如腫瘤、心血管疾病等發(fā)病,。因此“仙丹”中的營養(yǎng)素并不是長壽的關(guān)鍵,，背后的限制飲食、限制熱量攝入很可能是長壽的“內(nèi)功”,。
二甲雙胍是抗衰未來之星,？ 首個獲批臨床試驗(yàn)結(jié)果仍未知
就如方舟子在《潘石屹吃的“長生仙丹”是什么東西》一文中所說：動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果是不具有證實(shí)能力的,，這些保健品賣的時候都得聲明未經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，不用于治療,、預(yù)防疾病,，否則就會被追究責(zé)任。
可見目前的保健品能否在人的身上起效,，是個未知數(shù),，只有經(jīng)過嚴(yán)格系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)，被FDA等權(quán)威部門審批通過的,，才是被試驗(yàn)證明能夠真正幫助人類延長壽命的,。
“目前明確的抗衰老的藥物臨床驗(yàn)證是二甲雙胍，臨床試驗(yàn)終點(diǎn)是壽命延長,?！苯夥跑娍?a href="http://hnhlg.com/sell/list-153.html" target="_blank">醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)研究所所長王小寧表示，目前其他抗衰老的臨床工作,，包括輕斷食等,，指標(biāo)還是健康促進(jìn)和改善衰弱，目前尚無全球共識的年輕化評價指標(biāo),。
也就是說,，二甲雙胍是目前少數(shù)以“延長壽命”為目標(biāo)的可能藥物，這是由于近幾十年的臨床表現(xiàn)（以控制血糖使用）為它的抗衰老能力提供了佐證,，英國有研究顯示,，二甲雙胍有超過60年臨床安全記錄，通過一項(xiàng)時間為2.4年,、納入近18萬人的回顧性分析顯示：接受二甲雙胍的糖尿病患者較匹配的非糖尿病患者生存時間增加15%,，盡管糖尿病患者更胖、有較多的合并疾病,，本應(yīng)減壽8年,。我國科學(xué)家也證明長時間、低劑量（與服用二甲雙胍的糖尿病患者靜脈血中的藥物濃度相近）的二甲雙胍處理,，可延緩人類二倍體成纖維細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞的復(fù)制性衰老,。
2015年底，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了二甲雙胍是否具有延長人類壽命功能的臨床科學(xué)研究,，這是FDA首次批準(zhǔn)所謂抗衰老藥物的臨床研究,。
“之所以以前沒人做抗衰老臨床，是因?yàn)橐詨勖鼮榻K點(diǎn)耗時耗費(fèi)巨大,，需要較大的把握來開啟臨床試驗(yàn),。”王小寧表示，二甲雙胍抗衰老的臨床試驗(yàn)?zāi)壳斑€沒有結(jié)果,，臨床試驗(yàn)需要嚴(yán)謹(jǐn),、系統(tǒng)、專門的設(shè)計(jì),，一般會設(shè)一個期限,，到達(dá)一定期限后，進(jìn)行揭盲統(tǒng)計(jì),。
諸多假說只是盲人摸象,？ 我們很可能正在接近真相
隨著分子生物學(xué)的進(jìn)展，衰老假說開始從基于生命體,、細(xì)胞,，向細(xì)胞器、染色體甚至基因分子層面深入,。
例如染色體層面的端粒假說。該假說指出,，端粒是分布于染色體末端的結(jié)構(gòu),，由于細(xì)胞每次分裂，端粒區(qū)都會縮短,，當(dāng)端粒短到一個極限時細(xì)胞就會開啟凋亡程序,。而癌細(xì)胞中有端粒酶，保護(hù)癌細(xì)胞分裂后端粒不受損失,，因此人們試圖通過尋找能夠激活端粒酶活性的分子,，維持細(xì)胞活力。
細(xì)胞器層面,，線粒體和溶酶體的狀態(tài)也將影響細(xì)胞的死亡,，例如線粒體在線狀時充滿活力，而粒狀時細(xì)胞將凋亡,。
而在基因?qū)用?，一系列長壽基因及其相關(guān)的信號通路逐漸被發(fā)現(xiàn)。上世紀(jì)90年代,，人們發(fā)現(xiàn)敲除某個基因,，模式動物的壽命會延長，隨后科學(xué)家通過對一定數(shù)量的長壽老人的基因組分析鎖定長壽基因,，目前FOXO和APOE是最著名的兩個人類長壽基因,。
近些年，新的衰老細(xì)胞假說出現(xiàn),，有科學(xué)家表示發(fā)現(xiàn)生物體內(nèi)存在衰老細(xì)胞,，用方法殺死衰老細(xì)胞，就可以煥發(fā)青春。
與長壽相關(guān)的假說不一而足,，有的相互關(guān)聯(lián),，有的相互佐證，不能一一列舉,。但隨著科學(xué)研究的進(jìn)展,，很可能會有更多的理論出現(xiàn)。
假說不斷,，背后是大量生命機(jī)理的探索,，雖然在化學(xué)物質(zhì)、干細(xì)胞治療,、系統(tǒng)療法等方面并沒有脫穎而出的確實(shí)成果,，但人們對衰老機(jī)理的探索很可能正在越來越接近真相?！翱茖W(xué)技術(shù)的進(jìn)步,，現(xiàn)在可利用的抗衰老科學(xué)依據(jù)和工具已快速累積，人類已經(jīng)走在抗衰老的路上,?！蓖跣幫瑫r強(qiáng)調(diào)，由于慢病是加速衰老和過早死亡的最主要原因,，控制慢病,，延緩慢病病程是最靠譜的抗衰老策略。而控制飲食（熱量限制）,，合理運(yùn)動,，心情舒暢，把住腰圍是民眾最經(jīng)濟(jì),、最可行的抗衰老方法,。
