5月7日,，中國科學院微生物研究所劉文軍課題組在《細胞通訊》上發(fā)表研究論文,。研究發(fā)現，非甾類抗炎癥藥物萘普生具有抑制A型和B型流感病毒復制的特性,，并闡明其通過抑制流感病毒核蛋白（NP）出核從而發(fā)揮抗流感病毒活性的新機制,。
萘普生是一種非甾類抗炎癥藥物，已在臨床使用40多年,。目前獲批上市的抗流感病毒藥物有兩類,，一類是M2抑制劑（金剛烷胺和金剛乙胺），已不推薦使用,；另一類是NA抑制劑（奧司他韋,、扎那米韋和帕拉米韋），對A型和B型流感病毒都有抗病毒效果,，但近年來也出現不少耐藥病例報告,。
此次研究發(fā)現，萘普生能夠阻斷宿主的出核相關蛋白CRM1與病毒NP的結合,，抑制CRM1介導的NP出核,，從而發(fā)揮抗流感病毒的活性。同時,，萘普生不僅能抑制A型流感病毒的復制,，而且表現出比臨床上常用的抗流感藥物奧司他韋更強的抗B型流感病毒的活性。此外,，該研究發(fā)現,，A型流感病毒NP的Y148及B型流感病毒NP的F209位點是萘普生結合位點，序列分析顯示這兩個結合位點高度保守,，暗示病毒對萘普生不易產生耐藥性,。
研究人員認為，抑制流感病毒NP的核質穿梭是抗流感藥物設計的一種有效手段,，核質穿梭關鍵靶點的篩選及相應藥物的研發(fā)具有重要意義,。而萘普生這種“老藥”具備良好的安全性與可控性，這將極大地縮短其作為抗流感候選藥物進入臨床應用的時間。（記者王瀟雨）
