5月7日,，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所劉文軍課題組在《細(xì)胞通訊》上發(fā)表研究論文。研究發(fā)現(xiàn),，非甾類抗炎癥藥物萘普生具有抑制A型和B型流感病毒復(fù)制的特性,，并闡明其通過(guò)抑制流感病毒核蛋白（NP）出核從而發(fā)揮抗流感病毒活性的新機(jī)制。
萘普生是一種非甾類抗炎癥藥物,，已在臨床使用40多年,。目前獲批上市的抗流感病毒藥物有兩類，一類是M2抑制劑（金剛烷胺和金剛乙胺）,，已不推薦使用,；另一類是NA抑制劑（奧司他韋、扎那米韋和帕拉米韋）,，對(duì)A型和B型流感病毒都有抗病毒效果,，但近年來(lái)也出現(xiàn)不少耐藥病例報(bào)告,。
此次研究發(fā)現(xiàn)，萘普生能夠阻斷宿主的出核相關(guān)蛋白CRM1與病毒NP的結(jié)合,，抑制CRM1介導(dǎo)的NP出核,，從而發(fā)揮抗流感病毒的活性。同時(shí),，萘普生不僅能抑制A型流感病毒的復(fù)制,，而且表現(xiàn)出比臨床上常用的抗流感藥物奧司他韋更強(qiáng)的抗B型流感病毒的活性。此外,，該研究發(fā)現(xiàn),，A型流感病毒NP的Y148及B型流感病毒NP的F209位點(diǎn)是萘普生結(jié)合位點(diǎn)，序列分析顯示這兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)高度保守,，暗示病毒對(duì)萘普生不易產(chǎn)生耐藥性,。
研究人員認(rèn)為，抑制流感病毒NP的核質(zhì)穿梭是抗流感藥物設(shè)計(jì)的一種有效手段,，核質(zhì)穿梭關(guān)鍵靶點(diǎn)的篩選及相應(yīng)藥物的研發(fā)具有重要意義,。而萘普生這種“老藥”具備良好的安全性與可控性，這將極大地縮短其作為抗流感候選藥物進(jìn)入臨床應(yīng)用的時(shí)間,。（記者王瀟雨）
