英國曼徹斯特大學(xué)研究團(tuán)隊近日在英國《自然·醫(yī)學(xué)》雜志上撰文表示,,通過檢驗分析癌癥患者血液樣本中的遺傳信息,,能夠提升判斷其是否適合新藥臨床試驗的效率和準(zhǔn)確度,,從而顯著提高抗癌藥臨床試驗效率和治療成功率。
文章指出,,通過癌癥患者血液樣本能夠提取他們腫瘤中的最新基因信息,,從而幫助醫(yī)生作出更準(zhǔn)確的判斷。
在這一方法的可行性研究中,,研究人員對首批100名病人進(jìn)行血檢,,從中成功篩選出了11個人參加進(jìn)一步的藥物臨床試驗。
據(jù)介紹,,在開展抗癌藥臨床試驗時,,主要基于患者的癌癥類型和基因數(shù)據(jù),判斷其是否適合參與藥物臨床試驗,。之前這些數(shù)據(jù)往往通過提取患者腫瘤活體組織后檢驗獲取,,但這種方式獲取遺傳信息時效性差,難以反映腫瘤的最新情況,。
報告通訊作者,、英國曼徹斯特大學(xué)的馬修·克雷布斯表示,通過血液檢測來獲取與患者腫瘤相關(guān)的遺傳信息,,能讓更多符合條件并有可能獲得更好療效的患者參與抗癌新藥的臨床試驗,。
下一步研究團(tuán)隊將繼續(xù)優(yōu)化血液檢測方法,提高檢測準(zhǔn)確度,,更準(zhǔn)確地了解癌癥患者病情,。(實習(xí)記者胡定坤)