繼藥品上市許可持有人制度率先試點(diǎn)后,，7日,，上海市食藥監(jiān)局發(fā)布并實(shí)施《中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》,，先行先試醫(yī)療器械注冊(cè)人制度創(chuàng)新改革,。

        這一試點(diǎn)啟動(dòng)后,，符合條件的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人可以單獨(dú)申請(qǐng)注冊(cè)證，然后委托給有資質(zhì)和生產(chǎn)能力的生產(chǎn)企業(yè),，從而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可的“松綁”,，讓創(chuàng)新成果更易問世。

        以往,，我國醫(yī)療器械的注冊(cè)與生產(chǎn)兩大環(huán)節(jié)被“捆綁”在一起,，必須由一個(gè)主體來完成注冊(cè)與生產(chǎn)。這種“捆綁”模式影響了創(chuàng)新研發(fā)和持續(xù)提高產(chǎn)品質(zhì)量的熱情,，也限制了創(chuàng)新要素合理配置,，與國際通行規(guī)則和我國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的立法精神不符。

        上海奧普生物醫(yī)藥有限公司總經(jīng)理李福剛說,，注冊(cè),、生產(chǎn)“捆綁”模式下的高成本投入，讓不少醫(yī)療器械公司都打了“退堂鼓”,。

        據(jù)介紹,，改革實(shí)施后，注冊(cè)人可以委托多家生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn),，既大幅降低了產(chǎn)品上市前的創(chuàng)新成本,，也能通過合理分工進(jìn)一步保障產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量。

        上海市食藥監(jiān)局副局長徐徠說,，我國醫(yī)療器械產(chǎn)能過剩逐漸成為突出問題,，不少生產(chǎn)企業(yè)因拿不到注冊(cè)證或不具備生產(chǎn)資質(zhì)，進(jìn)入市場(chǎng)受阻,，產(chǎn)能無法完全釋放,。此次改革希望通過制度“松綁”，促進(jìn)醫(yī)療器械市場(chǎng)的專業(yè)化分工,，合理配置生產(chǎn)資源,，形成良性互動(dòng)循環(huán)。

        “和以往的制度相比，此次改革在監(jiān)管上至少加了三把新‘鎖’,。”上海市食藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處處長林森勇介紹：首先,，在準(zhǔn)入環(huán)節(jié)，上海堅(jiān)守更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),，堅(jiān)決杜絕低端貼牌生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)入試點(diǎn)范圍;第二,，將強(qiáng)化醫(yī)療器械上市后監(jiān)管，對(duì)于評(píng)級(jí)為高風(fēng)險(xiǎn)的企業(yè),，將重點(diǎn)增加檢查頻次和力度;第三,，將加強(qiáng)跨區(qū)域協(xié)調(diào)和監(jiān)管問題。