據(jù)新華社昆明2月29日電 （記者岳冉冉）日前,，我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)避孕藥米非司酮對(duì)乳腺癌有抑制作用，其可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物,，該項(xiàng)研究成果近日發(fā)表在國(guó)際期刊《治療診斷學(xué)》上,。 　　論文第一作者、中科院昆明動(dòng)物研究所副研究員劉蓉介紹,，乳腺癌中最為惡性的是三陰性乳腺癌,，由于缺乏特異的治療靶點(diǎn)和靶向治療方法，其成為乳腺癌的研究難點(diǎn)和熱點(diǎn),。 　　劉蓉說(shuō),，米非司酮作為避孕藥和妊娠早期流產(chǎn)藥物，在臨床安全應(yīng)用多年,，近年來(lái)的研究表明,，其對(duì)多種人體腫瘤具有抑制作用，但米非司酮是否能作為三陰性乳腺癌的治療藥物目前沒(méi)有報(bào)道,。 　　中科院昆明動(dòng)物研究所陳策實(shí)研究員帶領(lǐng)的腫瘤生物學(xué)學(xué)科組在前期的深入研究后發(fā)現(xiàn),，米非司酮能較好地抑制三陰性乳腺癌細(xì)胞系及人源性三陰性乳腺癌移植瘤在免疫缺陷小鼠體內(nèi)的生長(zhǎng)。進(jìn)一步研究表明,，米非司酮通過(guò)誘導(dǎo)三陰性乳腺癌細(xì)胞中一種微小核糖核酸－153（miR－153）的表達(dá),，進(jìn)而抑制在乳腺癌中發(fā)揮促增殖、生存和細(xì)胞干性的調(diào)控蛋白（KLF5）表達(dá),，從而抑制了三陰性乳腺癌干細(xì)胞的維持和自我更新,。 　　劉蓉說(shuō)，研究中表明KLF5以及miR－153可能是三陰性乳腺癌診治的潛在靶點(diǎn),；米非司酮可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物,，為臨床治療提供新策略。