（記者王瀟雨 通訊員丁寧寧）近日,，中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院彭勃團(tuán)隊(duì),，首次報(bào)道了視網(wǎng)膜內(nèi)存在小膠質(zhì)細(xì)胞再殖現(xiàn)象，并發(fā)現(xiàn)其有著與腦再殖小膠質(zhì)細(xì)胞完全不同的雙重視網(wǎng)膜外起源途徑,。這是人類首次在成年哺乳動物視網(wǎng)膜內(nèi)發(fā)現(xiàn)源于視網(wǎng)膜外的小膠質(zhì)細(xì)胞起源和遷移途徑,，也是首次在成年哺乳動物視網(wǎng)膜內(nèi)發(fā)現(xiàn)大規(guī)模細(xì)胞再生現(xiàn)象。這一發(fā)現(xiàn)對探索視網(wǎng)膜退行性病變的病理機(jī)制和治療方案具有重要價(jià)值,。該成果相關(guān)論文近日在《細(xì)胞發(fā)現(xiàn)》上刊發(fā),。

  視網(wǎng)膜是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)特殊的部分。在成年哺乳動物中,，未有確鑿證據(jù)表明視網(wǎng)膜內(nèi)存在具有分化潛能的干細(xì)胞,。因此，視網(wǎng)膜被認(rèn)為無再生能力,，一旦受損將無法修復(fù),。

  PLX5622是一類CSF1R的特異性阻斷劑，可殺死腦內(nèi)99%的小膠質(zhì)細(xì)胞,。研究發(fā)現(xiàn),，視網(wǎng)膜內(nèi)的小膠質(zhì)細(xì)胞會被PLX5622全部殺死。假如視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞遵循和腦小膠質(zhì)細(xì)胞同樣的再殖途徑,，那么視網(wǎng)膜內(nèi)將不會發(fā)生小膠質(zhì)細(xì)胞再殖現(xiàn)象,。然而，彭勃團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),，當(dāng)停止PLX5622藥物抑制時(shí),，視網(wǎng)膜內(nèi)的小膠質(zhì)細(xì)胞依然能夠再殖，說明視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞擁有跟腦小膠質(zhì)細(xì)胞完全不同的再殖機(jī)制,。

  彭勃團(tuán)隊(duì)通過一系列的譜系追蹤和視網(wǎng)膜離體培養(yǎng)等技術(shù),，探索視網(wǎng)膜內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞的起源。研究發(fā)現(xiàn),，與腦小膠質(zhì)細(xì)胞不同的是,，視網(wǎng)膜內(nèi)再殖小膠質(zhì)細(xì)胞擁有兩條不同的視網(wǎng)膜外起源途徑：大部分再殖小膠質(zhì)細(xì)胞起源于視神經(jīng)處殘存的小膠質(zhì)細(xì)胞向外遷移，而小部分再殖小膠質(zhì)細(xì)胞來源于視網(wǎng)膜外側(cè)睫狀體和/或虹膜的巨噬細(xì)胞向內(nèi)遷移,。兩種不同起源的再殖小膠質(zhì)細(xì)胞呈現(xiàn)出不同的細(xì)胞形態(tài),，暗示其內(nèi)在特性和功能的不同。另外,，外源性遷入視網(wǎng)膜的小膠質(zhì)細(xì)胞依然保留自我增殖的能力,。