人民網(wǎng)北京7月1日電（曾璇）國家食藥監(jiān)總局今年2月發(fā)布的《保健食品注冊與備案管理辦法》于今日起正式施行,。6月30日,，食藥監(jiān)總局特發(fā)布關(guān)于實(shí)施《保健食品注冊與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告（2016年第103號），通告顯示,，“2016年7月1日后,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)統(tǒng)一受理保健食品注冊申請,，省級食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理注冊申請,?！?/p>
為貫徹落實(shí)新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊與備案管理的新模式和新要求,，進(jìn)一步落實(shí)行政審批制度改革精神,，規(guī)范和加強(qiáng)保健食品注冊備案管理工作，《保健食品注冊與備案管理辦法》于今年2月26日發(fā)布，該辦法共8章75條,，于2016年7月1日起施行,。
據(jù)食藥監(jiān)總局官網(wǎng)信息，《保健食品注冊與備案管理辦法》主要內(nèi)容包括,，一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式,；二是優(yōu)化保健食品注冊程序；三是強(qiáng)化保健食品注冊證書的管理,；四是明確保健食品的備案要求,；五是嚴(yán)格保健食品的命名規(guī)定；六是強(qiáng)化對保健食品注冊和備案違法行為的處罰,。
為做好保健食品注冊管理的銜接工作,，更好地貫徹實(shí)施《保健食品注冊與備案管理辦法》，6月30日,，食藥監(jiān)總局發(fā)布了關(guān)于實(shí)施《保健食品注冊與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告（2016年第103號）,。
通知如下：
一、2016年7月1日后,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)統(tǒng)一受理保健食品注冊申請,，省級食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理注冊申請。
二,、2016年7月1日前已按照有關(guān)規(guī)定完成產(chǎn)品復(fù)核檢驗(yàn),、現(xiàn)場核查的，申請人可以將檢驗(yàn)報告,、現(xiàn)場核查報告等資料提交備審,。
三、2016年7月1日前發(fā)放審評意見要求補(bǔ)充材料的,，申請人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《審評意見通知書》及有關(guān)規(guī)定,，一次性提交補(bǔ)充材料。
四,、自2017年1月1日起申請延續(xù)注冊的,，注冊人應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定在注冊證書有效期屆滿6個月前提出申請。
