2016-09-02 訊　　《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱“辦法”)全面實(shí)施已有1個多月,，辦法規(guī)定,，生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及首次進(jìn)口的保健食品須通過產(chǎn)品注冊,，由國家食品藥品監(jiān)管總局受理;使用的原料已經(jīng)入保健食品原料目錄和首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素,、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行備案，由省級食品藥品監(jiān)管部門受理,。

　　保健食品注冊與備案管理辦法

　　新規(guī)引發(fā)新一輪研發(fā)戰(zhàn)

　　產(chǎn)品的差異化,，是保健品企業(yè)在與對手的競爭中獲得優(yōu)勢的重要手段之一。《辦法》實(shí)施以前,，推出一款保健食品一般需要2-4年的審批時間,，而這給研發(fā)企業(yè)一個產(chǎn)品差異化的時間紅利。但《辦法》的正式實(shí)施,，簡化了審批流程,，在為保健品食品企業(yè)節(jié)省審批資金和等待時間的同時，也削弱了產(chǎn)品差異化的優(yōu)勢,。同時,，隨著進(jìn)口產(chǎn)品審批速度的加快，市場的競爭也會更趨白熱化,。

　　當(dāng)然,，這也給具有較好科研實(shí)力和產(chǎn)能基礎(chǔ)的企業(yè)一個良好的機(jī)遇，比如膳食營養(yǎng)補(bǔ)充劑品牌生命需寶,。一般而言,，研發(fā)效率高、生產(chǎn)線豐富,、生產(chǎn)實(shí)力強(qiáng),、藍(lán)帽數(shù)量多以及市場觸覺敏銳的企業(yè)，在這輪規(guī)范化的品牌戰(zhàn)爭中更具有優(yōu)勢,。

　　政府力度從審批向監(jiān)管傾斜

　　《辦法》及《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)保健食品》(以下簡稱“標(biāo)準(zhǔn)”)實(shí)施之前,，監(jiān)管部門對保健食品的監(jiān)管重在源頭監(jiān)管，而此后,，監(jiān)管部門的職能將轉(zhuǎn)變成“過程監(jiān)管”,。已陸續(xù)發(fā)布實(shí)施的《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品命名有關(guān)事項(xiàng)的公告》、新《廣告法》,、《食品安全法實(shí)施條例(征求意見稿)》等等法規(guī),，更對保健食品的命名、廣告,、貼牌,、會銷等與企業(yè)發(fā)展息息相關(guān)的核心內(nèi)容都作出了規(guī)范，可見監(jiān)管部門整治市場的決心,。

　　從《辦法》和《標(biāo)準(zhǔn)》的內(nèi)容看來,，政府會對保健食品的產(chǎn)品安全性有更嚴(yán)格的監(jiān)管，而這份嚴(yán)謹(jǐn)對生命需寶而言則僅僅是一條達(dá)標(biāo)線,。生命需寶籌建的3個專業(yè)實(shí)驗(yàn)室中,，各種檢測儀器包括高效液相色譜儀、氣液相色譜儀,、近紅外分光光度儀,、原子吸收分光光度儀,、紫外分光光度儀、凱氏定氮儀,、高壓滅菌鍋,、無菌層流罩等一應(yīng)俱全，并先后通過了GMP,、ISO9001,、ISO22000、食品QS,、清真認(rèn)證等認(rèn)證,，層層嚴(yán)苛監(jiān)管，早已為產(chǎn)品安全和品質(zhì)作出了充足準(zhǔn)備,。因此,，對于監(jiān)管部門的嚴(yán)格管控，生命需寶品牌表示積極歡迎,，規(guī)范的市場更利于企業(yè)的長久發(fā)展,。

　　電商被看好，監(jiān)管須跟上

　　據(jù)統(tǒng)計(jì),，在2015年期間,，消費(fèi)者對保健食品的投訴達(dá)2389例，其中有903例質(zhì)量問題投訴,、436例虛假宣傳投訴,，占比最多。同時,，隨著電商的發(fā)展,，保健食品的網(wǎng)絡(luò)銷售非常迅猛，但這正好增加了調(diào)查取證的難度,，加上保健食品行業(yè)準(zhǔn)入門檻較低,，利潤高，市場大等特點(diǎn),，讓不少企業(yè)鋌而走險,，電商渠道假貨泛濫?？梢?，保健食品行業(yè)除了法規(guī)的陸續(xù)完善，也需要監(jiān)管執(zhí)法部門不斷創(chuàng)新監(jiān)管方式,，健全監(jiān)管制度,，堅(jiān)持嚴(yán)打的部分，以促進(jìn)市場的良好發(fā)展,，贏得消費(fèi)者的信任,。