醫(yī)藥網(wǎng)1月3日訊 日前,，國家衛(wèi)生健康委官網(wǎng)發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)加快落實仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案的通知》（以下文內(nèi)簡稱& 通知& ）。
通知提出，2018年4月，國務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》（國辦發(fā)〔2018〕20號）,。為確保黨中央、國務(wù)院決策部署落地見效,，制定了《關(guān)于加快落實仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》,。
通知提出，及時發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄,。根據(jù)臨床用藥需求,，2019年6月底前，發(fā)布第一批鼓勵仿制的藥品目錄,，引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn),。2020年起,，每年年底前發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。
& 重大仿制藥物& 受力挺
通知顯示,，要加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān),，將制約仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的支撐技術(shù)（包括藥品仿制關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)、制劑工藝提升改造,、原輔料及包裝材料研制等）和臨床必需,、國內(nèi)尚無仿制的藥品及其制劑研發(fā)列入國家相關(guān)科技計劃，進(jìn)行科技攻關(guān),。
鼓勵仿制的藥品目錄出臺后,，及時將目錄內(nèi)重點化學(xué)藥品、生物藥品關(guān)鍵共性技術(shù)研究列入國家相關(guān)科技計劃,。
研究制定2019～2023年仿制藥科技攻關(guān)計劃,，條件成熟時，抓緊報國家科技計劃管理部際聯(lián)席會議審議,。
將& 重大仿制藥物& 列為中央預(yù)算內(nèi)增強(qiáng)制造業(yè)核心競爭力和技術(shù)改造專項重點支持方向,，制定2018～2020年行動計劃,。
對納入鼓勵仿制藥品目錄的仿制藥按規(guī)定予以優(yōu)先審評審批。嚴(yán)格藥品審評審批,，堅持按與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則受理和審評審批仿制藥,，提高藥品質(zhì)量安全水平。
加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,，細(xì)化落實鼓勵企業(yè)開展一致性評價的政策措施,。進(jìn)一步釋放一致性評價資源，支持具備條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu),、高等院校,、科研機(jī)構(gòu)和社會辦檢驗檢測機(jī)構(gòu)參與一致性評價工作。采取有效措施,，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員開展臨床試驗的積極性,。
加快推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革
2018年底前全面落實按通用名編制藥品采購目錄，藥品集中采購優(yōu)先選用通過一致性評價的品種（國家醫(yī)保局,、國家衛(wèi)生健康委,、國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)，地方結(jié)合實際實施）,。推動藥學(xué)服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展,，加大對臨床用藥監(jiān)管力度，推動臨床合理用藥,。
2019年6月底前,，制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物合理使用考核管理辦法》。全面落實處方點評制度,，利用信息化手段,，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，及時干預(yù)不合理用藥,。
制定2019～2023年行動計劃,，開展藥品臨床綜合評價工作，重點圍繞治療效果,、不良反應(yīng),、用藥方案、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面開展評價,。加強(qiáng)藥師隊伍建設(shè),，提高藥師技術(shù)水平，強(qiáng)化藥師在處方審核和藥品調(diào)配中的作用,。
加快推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革,，全面推進(jìn)建立以按病種付費為主的多元復(fù)合型醫(yī)保支付方式,，逐步減少按項目付費,。鼓勵探索按疾病診斷相關(guān)分組（DRG）付費方式。通過醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)引導(dǎo)措施,，逐步實現(xiàn)通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥與原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付。在全面推行醫(yī)保支付方式改革的地區(qū)以及已制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)的地區(qū),，允許公立醫(yī)院在省級藥品集中采購平臺上聯(lián)合帶量,、帶預(yù)算采購。
