本報(bào)訊 （記者唐聞佳）心肌缺血再灌注損傷是臨床心臟病學(xué)的重要問(wèn)題,。日前,，《歐洲心臟雜志》在線(xiàn)發(fā)表了上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院心內(nèi)科何奔教授領(lǐng)銜的最新研究成果,。研究者之一卜軍博士介紹,，細(xì)胞核受體與細(xì)胞內(nèi)第二信息傳導(dǎo)系統(tǒng)是全世界臨床藥物開(kāi)發(fā)的兩個(gè)最大靶向系統(tǒng),，該研究對(duì)深入理解缺血再灌注損傷的機(jī)制,，開(kāi)發(fā)藥物具有重要意義。

　　研究者在新生大鼠的心肌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)一種叫FXR的細(xì)胞核受體,，它們雖然在新生大鼠的心肌有表達(dá),，但在大鼠成年后，這一表達(dá)明顯降低,，而當(dāng)心肌遭受缺血并進(jìn)行再灌注時(shí),，F(xiàn)XR的表達(dá)明顯增加。研究者進(jìn)一步證明,，正是這一核受體引發(fā)線(xiàn)粒體功能失常,，并促進(jìn)了細(xì)胞凋亡。此時(shí)，如果抑制或取消FXR功能,，可以明顯減輕心肌缺血再灌注損傷,，縮小心肌梗死面積。