——ＦＤＡ質(zhì)量體系法規(guī)審廠可能的結(jié)果
 
　　如果通過審核發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系存在如下所示的一個(gè)或多個(gè)嚴(yán)重缺陷的企業(yè),，F(xiàn)DA會(huì)發(fā)布OAI（official action indicated）對(duì)企業(yè)采取正式措施：
 
　　基本沒有建立質(zhì)量法規(guī)體系或者QSIT七大子系統(tǒng)中的一個(gè)系統(tǒng),。如：沒有糾正預(yù)防的程序,；沒有質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和引用的程序,；對(duì)于有設(shè)計(jì)控制要求的情況下，無設(shè)計(jì)控制程序或者無設(shè)計(jì)變更控制程序,；對(duì)于無法通過驗(yàn)證來完整驗(yàn)證結(jié)果的過程無過程確認(rèn)程序等,。
 
　　對(duì)于各環(huán)節(jié)的實(shí)施導(dǎo)致了某一系統(tǒng)或者整個(gè)系統(tǒng)的失效。
 
　　產(chǎn)品不滿足企業(yè)宣稱的規(guī)格或者法規(guī)要求,，并且在質(zhì)量體系的糾正預(yù)防系統(tǒng)中沒有完整的分析和評(píng)價(jià),；
 
　　以前的重大缺陷沒有被有效改善，或以前審核的缺陷,、或類似缺陷又被重復(fù)發(fā)現(xiàn),。
 
　　對(duì)于非美國本土的企業(yè)，在發(fā)現(xiàn)上述這些問題之后,，根據(jù)問題的嚴(yán)重程度和風(fēng)險(xiǎn),，F(xiàn)DA會(huì)考慮發(fā)出警告信（Warning Letter）或者警告信+直接產(chǎn)品扣押（Warning letter with detention without physical examination）。如果通過審核發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的影響安全的問題出現(xiàn),，并且企業(yè)不配合啟動(dòng)自愿召回,，F(xiàn)DA可能啟動(dòng)強(qiáng)制召回等措施。