本報訊  （記者孔令敏）在日前召開的第六屆北京協(xié)和醫(yī)院過敏性疾病國際高峰論壇暨首屆過敏—轉化醫(yī)學論壇上,，中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所教授張學說,，罕見病常常是常見病的極端表現(xiàn)形式，開展罕見病研究,，可為常見病治療提供理論指導,。

　　張學說，人群中至少有7000種遺傳病,，包括單基因病和基因組病，其中絕大多數(shù)屬于罕見病,，通過找到罕見遺傳病的致病基因,，再找到生物功能通路，可以發(fā)現(xiàn)常見病發(fā)病機制,。截至目前,，有3558種罕見病基因已知，還有3667種未知,。盡管同一疾病在不同患者身上表現(xiàn)的癥狀不相同,，但只要檢測出致病基因,，臨床就可作出明確的診斷，并給予相應的治療,。因此,，很多罕見病的研究恰恰就是認識常見病的突破口。

　　此次論壇由北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應科主辦,，《中華臨床免疫和變態(tài)反應雜志》編輯部協(xié)辦,。