本報(bào)訊（記者李潔尉 通訊員朱丹萍）記者日前從中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院獲悉,，由該院研究員邱發(fā)洋領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)近期合成了一種天然產(chǎn)物，該產(chǎn)物是一種非常有前景的抗癌和抗艾滋病的先導(dǎo)化合物。
 
據(jù)了解，合成該產(chǎn)物的起始物為兩種廉價(jià)且常見(jiàn)的原料,，其中一種用于制造食品如口香糖等。合成后的這種萜類天然產(chǎn)物(-)-Terpestacin不僅可抑制導(dǎo)致艾滋病病灶的細(xì)胞合胞體的形成,，同時(shí)能抑制血管增生,，其生物活性也具有較好的選擇性。
 
鑒于該分子的生物活性和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),，其合成成為該研究領(lǐng)域眾多專家學(xué)者的研究對(duì)象,。目前，文獻(xiàn)中已有5個(gè)研究組完成了該分子的合成（其中4條為不對(duì)稱合成路線）,，但合成效率較低,。
 
針對(duì)該問(wèn)題,，邱發(fā)洋團(tuán)隊(duì)以廉價(jià)的商業(yè)原料為起始原料實(shí)現(xiàn)了(-)-Terpestacin的全合成,，合成效率大大提高,。目前，該團(tuán)隊(duì)正在研究合成效率更高的第二代全合成,，以獲取更多的生物活性數(shù)據(jù)和更多的生物學(xué)信息,，努力將此化合物開(kāi)發(fā)成一個(gè)能抗癌癥或艾滋病的新藥。
 
據(jù)悉,，相關(guān)成果已發(fā)表在《有機(jī)及生物分子化學(xué)》雜志上,。