2016年5月19日至20日,，由杭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會,、生物谷主辦，杭州市高科技企業(yè)孵化器有限公司,、浙江省藥學(xué)會協(xié)辦的"2016創(chuàng)新藥物發(fā)展與合作論壇"在杭州和達(dá)希爾頓逸林酒店隆重開幕,。此次會議邀請了國內(nèi)外生物醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的眾多專家學(xué)者，以及杰出的企業(yè)家代表,。大會為行業(yè)內(nèi)的專家和參會代表提供了相互交流合作的平臺,。杭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)黨工委委員、管委會副主任王永芳,，浙江大學(xué)藥學(xué)院曾蘇教授為大會致辭,。

近年來，人類基因圖譜繪制,、對人體生化過程,、分子信號通路以及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的不斷了解、計算機建模,、分子成像等先進(jìn)技術(shù)為新藥研發(fā)帶來了革新動力,。市場中涌現(xiàn)出一批又一批中國研發(fā)的創(chuàng)新藥物，其中不乏諸如阿帕替尼、西達(dá)本胺,、TMB-355靜脈注射型等優(yōu)秀代表,，在國內(nèi)外引起了的強烈反響。這些成績主要得益于近些年國內(nèi)藥物研發(fā)形勢的極大好轉(zhuǎn),。一方面,，國內(nèi)醫(yī)藥生物健康創(chuàng)業(yè)孵化近年來備受資本市場關(guān)注，并成為PE/VC的熱點投資領(lǐng)域,。2012年投向生物技術(shù)/醫(yī)療健康的PE/VC案例達(dá)到了188起,，投入資金達(dá)到了18.98億美元（其中VC 124起，7.26億美元,；PE64起,，11.72億美元）。另一方面,，我國政府大力推動生物創(chuàng)新藥的研發(fā),。國家“863計劃”、“973計劃”,、“自然科學(xué)基金”都將生物醫(yī)藥作為#!優(yōu)先發(fā)展的項目,。國內(nèi)發(fā)布的規(guī)劃及支持政策都無一例外涉及到推進(jìn)創(chuàng)新藥、重大及多發(fā)性疾病用藥等品種的開發(fā)等,。

創(chuàng)新藥物的發(fā)展迎來了#!好的時機,，國內(nèi)制藥企業(yè)紛紛從生產(chǎn)仿制藥為主轉(zhuǎn)型為創(chuàng)新制藥為主。今年全國人大常委會授權(quán)國務(wù)院在部分省市開展藥品上市許可持有人制度（MAH）試點,，被認(rèn)為是有重大意義的政策破冰,，可以預(yù)見未來醫(yī)藥行業(yè)的合同研發(fā)（CRO）和合同制造（CMO）將迎來快速發(fā)展，如何提前布局和跟上未來政策和趨勢是生物制藥企業(yè),、藥物研發(fā)人員,、科研院所都需要思考的重大問題。

本次會議著重交流分析國內(nèi)外創(chuàng)新藥物的#!新發(fā)展態(tài)勢,，探討了在新政策下企業(yè)發(fā)展的機遇和合作,。聚焦包括藥品上市許可人制度試點，藥品責(zé)任管理和知識產(chǎn)權(quán)等主題,，涉及藥物評審快速通道,、藥物評價改革、科研成果轉(zhuǎn)化等方面,。此外,，大會還設(shè)置了技術(shù)匯演和項目成果轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)，邀請各位行業(yè)龍頭和創(chuàng)新企業(yè)代表分享新技術(shù)和新突破,，探討我國醫(yī)藥行業(yè)當(dāng)前發(fā)展的環(huán)境變化,、未來機遇和挑戰(zhàn),，力圖打造醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新合作的高端形象。

會議首日,，來自復(fù)旦大學(xué)上海藥物創(chuàng)制產(chǎn)業(yè)化開發(fā)中心的邵黎明主任首先帶來了題為“新環(huán)境下中國新藥研發(fā)的動力”的報告,，為本次會議揭開了帷幕。