本報訊  （特約記者王姿英）11月9日,，上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院舉行了臨床研究護(hù)士聘任大會,，首批13名護(hù)士受聘，這標(biāo)志著上海市首批臨床研究護(hù)士正式上崗,，她們的主要作用是在臨床試驗中發(fā)揮協(xié)調(diào)作用,，加強與醫(yī)生和患者之間的溝通以及試驗細(xì)節(jié)工作的協(xié)調(diào)。首批13名護(hù)士將在經(jīng)過嚴(yán)格的專業(yè)化培訓(xùn)后,，正式進(jìn)入13個藥物試驗專業(yè)科室開展工作,。

　　以往，病人在病房里參加藥物臨床試驗,，通常是由醫(yī)生擬定試驗方案,，由護(hù)士協(xié)助收集樣本和發(fā)放藥品，隨后由醫(yī)生記錄數(shù)據(jù)、開展隨訪和資料整理等,。由于醫(yī)護(hù)之間的交接和醫(yī)生工作繁忙等原因,，容易產(chǎn)生一定的差錯率。臨床研究護(hù)士上崗后,，將成為整個研究體系的溝通紐帶,，其工作貫穿于整個藥物臨床試驗過程，從前期了解方案,，到采集標(biāo)本、發(fā)放藥品,、幫助受試者了解知情同意相關(guān)內(nèi)容,、安排隨訪、做好溝通協(xié)調(diào)工作,，直至資料整理,、歸檔等，把醫(yī)生從瑣碎的具體事務(wù)中解放出來,，把主要的精力放在試驗方案的制訂和數(shù)據(jù)分析研究上,。對醫(yī)護(hù)職能的重新安排，將有利于提升試驗質(zhì)量,。對于參加試驗的患者而言,，將獲得更加完整、一致和細(xì)節(jié)化的服務(wù),，也使其知情同意權(quán)得到進(jìn)一步保障,。