兩項(xiàng)試驗(yàn)正在計(jì)劃之中,，將評(píng)估前列腺癌診斷以及鑒別無痛和進(jìn)展性病變的蛋白質(zhì)模式識(shí)別系統(tǒng),。目的是研制開發(fā)更加有效的前列腺癌血液檢測(cè)方法。

 
   兩項(xiàng)試驗(yàn)正在計(jì)劃之中,，將評(píng)估前列腺癌診斷以及鑒別無痛和進(jìn)展性病變的蛋白質(zhì)模式識(shí)別系統(tǒng)。目的是研制開發(fā)更加有效的前列腺癌血液檢測(cè)方法,。

    一種叫做ProteomeDx的蛋白質(zhì)識(shí)別系統(tǒng)是由Correlogic系統(tǒng)集團(tuán)研制開發(fā)用于檢測(cè)前列腺癌,。該公司在這兩項(xiàng)試驗(yàn)中與以下機(jī)構(gòu)進(jìn)行合作：健康科學(xué)大學(xué)統(tǒng)一服務(wù)部(USU, also in Bethesda)、Jackson軍事醫(yī)學(xué)進(jìn)步基金會(huì)(Rockville, MD, USA),、前列腺癌研究中心,、USU和該基金會(huì)的外科研究項(xiàng)目。USU是得到認(rèn)可的聯(lián)邦醫(yī)學(xué)院,，由美國(guó)國(guó)防部主辦,。Henry M. Jackson基金會(huì)是得到美國(guó)國(guó)會(huì)批準(zhǔn)非營(yíng)利組織，支持USU以及整個(gè)軍事醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的軍事教育和科研,。

    第一項(xiàng)試驗(yàn)將涉及2000例明確診斷為前列腺癌的患者,。第二項(xiàng)試驗(yàn)將重點(diǎn)放在接受激進(jìn)的前列腺切除手術(shù)的患者,，以確定Correlogic公司的方法和技術(shù)能否被進(jìn)一步用于區(qū)別大多數(shù)男性的前列腺癌是進(jìn)展性還是無痛性的。Correlogic還研制開發(fā)了OvaCheck血液檢測(cè)用于檢查早期卵巢癌,，這是經(jīng)過確認(rèn)的病情的終末階段,。

    Correlogic系統(tǒng)總裁兼首席執(zhí)行官Peter J.Levine說：“確定進(jìn)展性和無痛性前列腺癌意味著生命與死亡、治療與無須治療之間的區(qū)別,。”