日前,，上海市第一人民醫(yī)院發(fā)生了由于使用個人私自攜帶入境未經國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品后引起患者眼部不適的事件,。為維護人民群眾的生命健康,，保障公眾用藥安全,，避免類似事件的發(fā)生,，按照《藥品管理法》,、《藥品管理法實施條例》,、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律,、法規(guī)的規(guī)定，日前,，國家食品藥品監(jiān)督管理局就加強藥品醫(yī)療器械進口和使用的有關工作發(fā)出通知,。
通知明確，醫(yī)療機構必須從具有藥品生產,、經營資格的企業(yè)購入國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品,，嚴禁從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)和個人處購進藥品,。必須購進和使用經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品,，嚴禁購進使用未經批準的藥品。不得購進使用個人自用攜帶入境的藥品,，對購入使用未經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品的,，一律按假藥論處。涉嫌犯罪的,，移送司法機關追究刑事責任,。醫(yī)療機構應當從取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》的生產企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的經營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產品合格證明,。不得使用未經注冊,、無合格證明、過期,、失效或者淘汰的醫(yī)療器械,。
通知要求，進口臨床急需藥品必須經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準，并憑國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進口藥品批件》辦理相關進口備案手續(xù),。研制新藥,，應當按照《藥品注冊管理法》的有關規(guī)定報送有關資料，經批準后方可進行臨床試驗,，且臨床試驗的執(zhí)行必須符合《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》的要求,。
食品藥品監(jiān)督管理部門要依法加強對藥品、醫(yī)療器械流通和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管,，對違法經營,、使用藥品和醫(yī)療器械的行為，依法嚴肅查處,，依法保護廣大人民群眾的生命安全和身體健康,，保證公眾的用藥安全。
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