可與肌細胞膜功能異常有關(guān),。發(fā)作時細胞膜的Na+-K+泵興奮性增加，使大量K+離子內(nèi)移至細胞內(nèi)引起細胞膜的去極化和對電刺激的無反應(yīng)性,，導(dǎo)致癱瘓發(fā)作,。甲狀腺機能亢進、醛固酮增多癥等均通過鈉通道機制引起本病發(fā)作,。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理家族發(fā)病的周期性麻痹呈常染色體顯性遺傳,。系由1q31-32部位的二氫吡啶受體，鈣離子通道基因突變,，引起骨骼肌肉中L-型鈣通道的α-亞單位異常所引起,。我國十分罕見。
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