可與肌細(xì)胞膜功能異常有關(guān),。發(fā)作時(shí)細(xì)胞膜的Na⁺-K⁺泵興奮性增加,，使大量K⁺離子內(nèi)移至細(xì)胞內(nèi)引起細(xì)胞膜的去極化和對(duì)電刺激的無(wú)反應(yīng)性，導(dǎo)致癱瘓發(fā)作,。甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),、醛固酮增多癥等均通過(guò)鈉通道機(jī)制引起本病發(fā)作。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理家族發(fā)病的周期性麻痹呈常染色體顯性遺傳,。系由1q31-32部位的二氫吡啶受體,，鈣離子通道基因突變，引起骨骼肌肉中L-型鈣通道的α-亞單位異常所引起,。我國(guó)十分罕見(jiàn),。
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