起病于青年（15-25歲），男多于女,。少數(shù)可有家族遺傳史,，呈常染色體顯性遺傳。長期休息后劇烈勞動,、碳水化合物進(jìn)食過多,、寒冷或情緒緊張等均可誘發(fā)。多在夜間發(fā)病,，醒來時發(fā)現(xiàn)軀干和肢體肌肉癱瘓,。在嚴(yán)重病例，顱神經(jīng)所支配的肌肉,、膈肌,、呼吸肌、膀胱括約肌,、心肌等均可受累。輕癥者僅累及兩下肢,，近端嚴(yán)重,，發(fā)作前及發(fā)作進(jìn)可有煩渴及多汗。
除肢體癱瘓外,，腱反射減弱或喪失,，但個別病例腱反射亢進(jìn)，淺反射均存在,。受腡肌肉的電興奮性減弱或消失,，與損害程度平行。深淺感覺正常,，但少數(shù)病例可有感覺異常,。發(fā)作一般持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天即可逐漸恢復(fù)。但短者僅數(shù)分鐘即可恢復(fù),，發(fā)作頻度因人而異,，多者一天數(shù)次，少者一生中僅1-2次,。40歲以后發(fā)病者逐漸減少,，直至停發(fā)。
二,、高血鉀型周期性癱瘓
較少見,，有遺傳史，童年起病,，常因寒冷或服鉀鹽誘發(fā),，白天發(fā)病,。
三、正常血鉀型周期性癱瘓
很少見,，發(fā)作前常有極度嗜鹽,，煩渴等表現(xiàn)
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