超級(jí)細(xì)菌的感染,，也許會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的后果,。具體有多嚴(yán)重，誰(shuí)也說(shuō)不清,。近日,，英國(guó)巴斯大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)出一種技術(shù)，通過(guò)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的測(cè)序,，可準(zhǔn)確預(yù)測(cè)個(gè)體感染后的生存機(jī)會(huì),。這項(xiàng)成果于8月7日發(fā)表在《Nature Microbiology》上。
研究人員分析了300名敗血癥患者的血液樣本,，研究不同MRSA菌株的表現(xiàn),，并評(píng)估其致死率。“我們首次預(yù)測(cè)了哪些菌株是最有毒性的,，或最可能引起疾病,，以及感染的結(jié)果，”這項(xiàng)研究的通訊作者,、巴斯大學(xué)的研究人員Ruth Massey談道,。
目前，MRSA這種超級(jí)細(xì)菌已對(duì)大多數(shù)種類的抗生素產(chǎn)生耐藥性,。盡管金黃色葡萄球菌是生活在皮膚上的常見(jiàn)細(xì)菌,，但如果它通過(guò)創(chuàng)口進(jìn)入體內(nèi)，則會(huì)引起敗血癥,。估計(jì)每年有數(shù)百萬(wàn)例敗血癥發(fā)生,。英國(guó)醫(yī)院主要有兩種MRSA菌株，分別是CC22和CC30,。
為了研究細(xì)菌在這個(gè)過(guò)程中的作用,，Massey及其同事對(duì)患者身上分離出的MRSA菌株進(jìn)行了測(cè)序。他們還鑒定和驗(yàn)證了一些基因座,，這些基因座影響細(xì)菌的溶細(xì)胞毒性和生物膜信息的表達(dá),。
之后，研究人員將這些信息與每位患者的風(fēng)險(xiǎn)因素相關(guān)聯(lián),，具體包括年齡,、是否存在其他疾病。他們注意到患者在感染30天后是否仍然存活,。如果患者不幸死亡,，他們也指出MRSA是否促進(jìn)了死亡。將這些信息配對(duì),，使研究人員能夠高度精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)個(gè)體在感染MRSA后的存活可能性,。
Massey博士表示：“我們的研究很重要，因?yàn)檫@是我們第一次從人類患者中收集數(shù)據(jù)，而不僅僅依賴動(dòng)物模型,。我們以前發(fā)現(xiàn),，毒性最強(qiáng)的MRSA菌株不太可能引起敗血癥，但這項(xiàng)研究表明,，它在引起敗血癥時(shí),，比其他菌株更致命。若要了解這種病原體如何引起疾病,，顯然我們還有很長(zhǎng)的路要走,。”
此外，研究人員還測(cè)定了MRSA菌株的毒性(殺死人類細(xì)胞的能力),，以及它們形成危險(xiǎn)的生物膜的能力,。當(dāng)細(xì)菌分泌將它們粘在一起的蛋白質(zhì)并用粘液覆蓋表面時(shí)，生物膜形成,。生物膜使細(xì)菌更容易躲避患者的免疫系統(tǒng),，并阻止抗生素的作用。
他們發(fā)現(xiàn),，CC22菌株的毒性和生物膜形成能力在感染患者是否能夠存活中發(fā)揮了重要作用,，而這些能力在與CC30菌株相關(guān)的死亡中卻不起重要作用。這意味著,，MRSA的不同菌株可能采取不同的策略來(lái)對(duì)付宿主的反應(yīng),，并引起不同程度的健康問(wèn)題。
“我們的研究表明,，基因組學(xué)和分析方法的聯(lián)合使用可以加強(qiáng)我們對(duì)個(gè)體水平的細(xì)菌致病機(jī)理的了解,，這將是邁向個(gè)性化醫(yī)療和傳染病管理的重要一步，”作者寫(xiě)道,。
原始出處：
Mario Recker, Maisem Laabei, Michelle S. Toleman, Sandra Reuter, Rebecca B. Saunderson, Beth Blane, M. Estee T?r?k, Khadija Ouadi, Emily Stevens, Maho Yokoyama, Joseph Steventon, Luke Thompson, Gregory Milne, Sion Bayliss, Leann Bacon, Sharon J. Peacock & Ruth C. Massey.Clonal differences in Staphylococcus aureus bacteraemia-associated mortality.Nature Microbiology (2017)
