免疫定量PCR技術(shù)（real-timeimmuno-PCR）是把抗原抗體反應(yīng)的高特異性和聚合酶鏈反應(yīng)的高敏感性有機結(jié)合起來，其本質(zhì)是一種以PCR擴增一段DNA報告分子代替酶反應(yīng)來放大抗原抗體結(jié)合率的一種改良型ELISA,。

（1） real-time immuno-PCR的基本原理

real-timeimmuno-PCR主要由兩個部分組成：

第一部分是類似于普通酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）的抗原抗體反應(yīng),。

第二部分即熒光定量PCR,。

Real-time immuno-PCR與ELISA的區(qū)別就在于ELISA是以堿性磷酸酶或辣根過氧化物酶來標記抗體,，用顏色反應(yīng)來表明陽性或陰性結(jié)果,，而前者是以一段特定的雙鏈或單鏈DNA來標記抗體,，用PCR擴增抗體所連接的DNA，因此可由PCR產(chǎn)物的量來反映抗原分子的量,。

由于熒光定量PCR的高靈敏度,，只要存在著極微量的抗原抗體反應(yīng)，都能被檢測到,。real-timeimmuno-PCR的關(guān)鍵之處就在于用一個連接分子將一段特定的DNA連接到抗體上,，在抗原和DNA之間建立相對應(yīng)關(guān)系，從而將對蛋白質(zhì)的定量檢測轉(zhuǎn)變?yōu)閷怂岬亩繖z測,。

（2） real-time immuno-PCR體系的組成

免疫PCR體系由待檢抗原,，特異性抗體，連接分子,，DNA和PCR擴增系統(tǒng)組成,。

1．待檢抗原：被檢測的樣品可以是抗原，或者是作為抗原的某種抗體,。待檢的抗原可以直接吸附于固相,，這一過程與ELISA試驗是相同的，因此有些吸附性差的抗原不能應(yīng)用目前介紹的免疫PCR方法進行檢測,，需要對免疫PCR進行改進,，以便能夠檢測吸附性差的抗原。免疫PCR的后續(xù)過程需PCR擴增,，目前有些方法應(yīng)用的固相板或管是專門用于免疫PCR,，并且有些PCR僅可以直接用微量板進行擴增，這樣可以簡化實驗過程和提高檢測的精確性,。免疫PCR具有非常高的敏感性,，特別適用于檢測微量抗原。

2．特異抗體：免疫PCR中的特異性是對應(yīng)于待測抗原,，與ELISA一樣,，抗體的特異性和親和力將影響免疫PCR的特異性和敏感性。一般均選用單抗體,，這個抗體常采用生物素標記,，通過親和素再結(jié)合DNA。

3．DNA和PCR系統(tǒng)：免疫PCR中的DNA是一指示分子,，用DNA聚合酶將結(jié)合于固相上的DNA特異放大，由此定量檢測抗原,。免疫PCR的敏感性高于ELISA主要是借助了PCR強大的擴增能力,。免疫PCR中的DNA分子可以選擇任何DNA,，但要保證DNA的純度，且有較好的均質(zhì)性,，盡可能不選用受檢樣品中可能存在的DNA,。一般可選用質(zhì)粒DNA或PCR產(chǎn)物等。DNA的生物素化是用生物素標記的dATP或dUTP通過聚合酶標記在DNA分子上,，一般是1個分子DNA標記2個生物素,，標記率可達百分之百。免疫PCR的PCR擴增系統(tǒng)與一般PCR一樣,，主要包括引物,、緩沖液和耐熱DNA聚合酶。

4．連接分子：連接分子是連接特異抗體與DNA之間的分子,。Sano等用鏈親和素/蛋白A(striptavidin-proteinA)基因工程融合體作為連接分子來連接生物素標記的DNA與抗體,，此種融合蛋白的鏈親和素部分可識別DNA上的生物素，蛋白部分可識別抗體的Fc段,。