操作步驟
1．稀釋
將釀酒酵母菌懸液進(jìn)行適當(dāng)稀釋，菌液如不濃，可不必稀釋,。
2．鏡檢計(jì)數(shù)室
在加樣前,，先對(duì)計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室進(jìn)行鏡檢。若有污物,，則需清洗后才能進(jìn)行計(jì)數(shù),。
3．加樣品
將清潔干燥的血球計(jì)數(shù)板蓋上蓋玻片，再用無菌的細(xì)口滴管將稀釋的釀酒酵母菌液由蓋玻片邊緣滴一小滴（不宜過多）,，讓菌液沿縫隙靠毛細(xì)滲透作用自行進(jìn)入計(jì)數(shù)室,，一般計(jì)數(shù)室均能充滿菌液。注意不可有氣泡產(chǎn)生,。
4．顯微鏡計(jì)數(shù)
靜止5分鐘后,，將血球計(jì)數(shù)板置于顯微鏡載物臺(tái)上，先用低倍鏡找到計(jì)數(shù)室所在位置,，然后換成高倍鏡進(jìn)行計(jì)數(shù),。在計(jì)數(shù)前若發(fā)現(xiàn)菌液太濃或太稀，需重新調(diào)節(jié)稀釋度后再計(jì)數(shù),。一般樣品稀釋度要求每小格內(nèi)約有5—10個(gè)菌體為宜,。每個(gè)計(jì)數(shù)室選5個(gè)中格（可選4個(gè)角和中央的中格）中的菌體進(jìn)行計(jì)數(shù)。位于格線上的菌體一般只數(shù)上方和右邊線上的,。如遇酵母出芽,，芽體大小達(dá)到母細(xì)胞的一半時(shí)，即作兩個(gè)菌體計(jì)數(shù),。計(jì)數(shù)一個(gè)樣品要從兩個(gè)計(jì)數(shù)室中計(jì)得的值來計(jì)算樣品的含菌量,。
血球分類計(jì)數(shù)板 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板 血細(xì)胞分類計(jì)數(shù)板 紅血球計(jì)數(shù)板 白血球計(jì)數(shù)板 牛鮑氏細(xì)胞計(jì)數(shù)板 血細(xì)胞分類計(jì)數(shù)器
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