Eppendorf 細胞計數(shù)板使細胞計數(shù)更加簡單,、方便。與傳統(tǒng)的血球計數(shù)板和蓋玻片系統(tǒng)相比,,操作簡單,、無需清洗,也不再擔心破碎,。
預(yù)裝的一次性細胞計數(shù)板不但節(jié)省實驗時間,,也保證清潔度。只需加入染色的細胞溶液,,便可直接進行細胞計數(shù),。
*使用Eppendorf 細胞計數(shù)板,不再需要購買蓋玻片,,也不需要清洗或干燥,。
*每個細胞計數(shù)板具有兩個獨立的計數(shù)孔,每個計數(shù)孔含1 mm × 1 mm 的計數(shù)網(wǎng)格,,深度為100 μm,。
1.產(chǎn)品說明
Eppendorf細胞計數(shù)板具有兩個獨立的計數(shù)孔,適用于原核生物和真核生物的細胞計數(shù),。
Eppendorf細胞計數(shù)板為一次性使用產(chǎn)品,,可用于生命科學(xué)、工業(yè)及化學(xué)研究中的常規(guī)實驗,、應(yīng)用研究和操作培訓(xùn),。
該產(chǎn)品僅供經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員使用。
2.安全說明
* 建議使用外觀完好無損且透光性好的產(chǎn)品
* 對試劑,、沾染了試劑的耗材以及用于清潔和消毒的材料,,須按照實驗室規(guī)定進行廢物處理。
3.應(yīng)用
4. 將細胞放入細胞懸液,,并以適當細胞密度進行稀釋,。
使用流程如下:
(1) 細胞制成懸液并稀釋到合適的濃度
請確保加注的細胞懸液不超過最大限量,否則細胞懸液會進入計數(shù)板的另一個計數(shù)孔,。
(2)移取適量的細胞懸液(約10 µL)加入計數(shù)板其中一個加樣孔內(nèi),,加樣孔位于載玻片和蓋玻片之間。
如果加樣不暢時,,請用手指輕輕按壓計數(shù)板上的蓋玻片,。
(3)借助顯微鏡,計算正方格(1 mm×1 mm)內(nèi)的細胞數(shù)量,。
細胞數(shù)量的正確計算方法:分別計算四個正方格內(nèi)的細胞數(shù)量,,并取平均值,。
(4)計算細胞數(shù)量:
* 計數(shù)孔的高度:0.1 mm
* 一個正方格的容積:0.1 µL
(1 mm×1 mm×0.1 mm = 0.1 mm3)
根據(jù)4個正方格內(nèi)共計數(shù)的400個細胞來計算細胞數(shù)量:
400細胞/0.4 µL = 100細胞/0.1 µL = 1×106細胞/mL
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