本報(bào)訊  （記者衣曉峰）最近,，由哈醫(yī)大第一臨床學(xué)院病理科主任戚基萍教授領(lǐng)銜完成的一項(xiàng)科研課題，首次揭示了不同時(shí)間缺血性腦血管病星形膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元和血管反應(yīng)的時(shí)空變化規(guī)律及相關(guān)性，并成功構(gòu)建了三者間相互作用的數(shù)學(xué)模型,。前不久，該成果獲得了2008年度黑龍江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng),。

　　該課題前期利用人腦血管病尸檢標(biāo)本選取BcL-2（凋亡相關(guān)蛋白）,、GFAP（膠質(zhì)纖維酸性蛋白）、CD31（血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子）,、抗第8因子相關(guān)抗原4個(gè)指標(biāo),，采用常規(guī)HE染色、免疫組化染色和原位雜交等方法觀察了星形膠質(zhì)細(xì)胞和微血管的變化及細(xì)胞凋亡的發(fā)生,。

　　研究結(jié)果顯示，缺血性腦血管病涉及星形膠質(zhì)細(xì)胞和微血管的反應(yīng)性增生,，在缺血后期GFAP,、CD31廣泛表達(dá)，兩者在組織損傷修復(fù)重建過(guò)程中起重要作用,。人腦局灶性缺血海馬神經(jīng)元發(fā)生一系列形態(tài)學(xué)變化,，其演變規(guī)律與凋亡促進(jìn)因子有密切相關(guān)性。

　　課題組在實(shí)驗(yàn)后期制備了動(dòng)物不同時(shí)間段的大腦出血及缺血模型,，并利用免疫組織化學(xué)等方法研究腦血管病后星形膠質(zhì)細(xì)胞活性與腦血管之間的關(guān)系,。結(jié)果證實(shí)，缺血性腦血管病發(fā)病15天內(nèi),，其周?chē)M織星形膠質(zhì)細(xì)胞增生活躍,；腦出血性損傷使星形膠質(zhì)細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞周期的改變；Ki67（增殖核抗原67）參與了腦出血后星形膠質(zhì)細(xì)胞的增生與活化,。