注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3400230號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 試劑的組成:試劑1:TRIS緩沖液 ,;氯化鈉 ;聚乙二醇(PEG),;表面活性劑,;穩(wěn)定劑。試劑2:TRIS緩沖液 ,;氯化鈉 ,;羊抗人白蛋白抗體和穩(wěn)定劑 。
產(chǎn)品適用范圍 本試劑盒用于體外定量測定人尿液,,腦脊液,,血清,血漿中白蛋白的含量,。
注冊代理 上海鑫諾賽醫(yī)療器械有限公司
售后服務(wù)機構(gòu) 德賽診斷系統(tǒng)(上海)有限公司
批準日期
有效期截止日 2010.01.16
備注 售后服務(wù)機構(gòu)由“上海申能-德賽診斷技術(shù)有限公司”變更為“德賽診斷系統(tǒng)(上海)有限公司”,,注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2006第3400230號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2006第3400230號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢,。
變更日期 2006.10.18
生產(chǎn)廠商名稱(英文)
生產(chǎn)廠地址(中文) Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生產(chǎn)場所 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生產(chǎn)國(中文) 德國
產(chǎn)品名稱(中文) 微量白蛋白液體試劑盒
產(chǎn)品名稱(英文) Albumin in Urine/CSF FS
規(guī)格型號 021包裝:試劑1 5×25ml+試劑2 1×25ml,,其余規(guī)格/型號參看附件1
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 2059-2005《微量白蛋白液體試劑盒》
生產(chǎn)廠商名稱(中文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 試劑的組成:試劑1:TRIS緩沖液 ,;氯化鈉 ;聚乙二醇(PEG),;表面活性劑,;穩(wěn)定劑。試劑2:TRIS緩沖液 ,;氯化鈉 ,;羊抗人白蛋白抗體和穩(wěn)定劑 。
產(chǎn)品適用范圍 本試劑盒用于體外定量測定人尿液,,腦脊液,,血清,血漿中白蛋白的含量,。
注冊代理 上海鑫諾賽醫(yī)療器械有限公司
售后服務(wù)機構(gòu) 德賽診斷系統(tǒng)(上海)有限公司
批準日期
有效期截止日 2010.01.16
備注 售后服務(wù)機構(gòu)由“上海申能-德賽診斷技術(shù)有限公司”變更為“德賽診斷系統(tǒng)(上海)有限公司”,,注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2006第3400230號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2006第3400230號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢,。
變更日期 2006.10.18
生產(chǎn)廠商名稱(英文)
生產(chǎn)廠地址(中文) Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生產(chǎn)場所 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生產(chǎn)國(中文) 德國
產(chǎn)品名稱(中文) 微量白蛋白液體試劑盒
產(chǎn)品名稱(英文) Albumin in Urine/CSF FS
規(guī)格型號 021包裝:試劑1 5×25ml+試劑2 1×25ml,,其余規(guī)格/型號參看附件1
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 2059-2005《微量白蛋白液體試劑盒》