注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401773號
生產(chǎn)廠商名稱（中文）
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 試劑盒主要成份為:試劑一 ：疊氮鈉 0.09% ;試劑一混合液 :PEP 6.3mmol/L ,NADH0.45mmol/L, PEPC≥200U/L MDH ≥600U/L
產(chǎn)品適用范圍 該試劑盒專用于Bayer公司ADVIA系列全自動生化分析儀（2400/1650/1200）, 在臨床醫(yī)學體外診斷中用于對人血清和血漿二氧化碳濃度的定量測定,。
注冊代理 拜耳醫(yī)藥保健有限公司
售后服務機構(gòu) 拜耳醫(yī)藥保健有限公司
批準日期 2005.07.01
有效期截止日 2009.06.30
備注
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱（英文） Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division )
生產(chǎn)廠地址（中文） Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生產(chǎn)場所 Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生產(chǎn)國（中文） 美國
產(chǎn)品名稱（中文） 二氧化碳試劑盒
產(chǎn)品名稱（英文） CO2 Reagents
規(guī)格型號 R1：4×50 mL ; R2：4×300 mg REF:04997121
產(chǎn)品標準 YZB/USA 0667-2005《二氧化碳試劑盒》
生產(chǎn)廠商名稱（中文）
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 試劑盒主要成份為:試劑一 ：疊氮鈉 0.09% ;試劑一混合液 :PEP 6.3mmol/L ,NADH0.45mmol/L, PEPC≥200U/L MDH ≥600U/L
產(chǎn)品適用范圍 該試劑盒專用于Bayer公司ADVIA系列全自動生化分析儀（2400/1650/1200）, 在臨床醫(yī)學體外診斷中用于對人血清和血漿二氧化碳濃度的定量測定,。
注冊代理 拜耳醫(yī)藥保健有限公司
售后服務機構(gòu) 拜耳醫(yī)藥保健有限公司
批準日期 2005.07.01
有效期截止日 2009.06.30
備注
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱（英文） Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division )
生產(chǎn)廠地址（中文） Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生產(chǎn)場所 Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生產(chǎn)國（中文） 美國
產(chǎn)品名稱（中文） 二氧化碳試劑盒
產(chǎn)品名稱（英文） CO2 Reagents
規(guī)格型號 R1：4×50 mL ; R2：4×300 mg REF:04997121
產(chǎn)品標準 YZB/USA 0667-2005《二氧化碳試劑盒》
