TC-5214前途陰云密布
 
　　TC-5214是20世紀(jì)50年代上市的抗血壓藥物梅坎米胺（mecamylamine）的一種,。它的靶點(diǎn)是尼古丁受體。該受體一般接收神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的化學(xué)信號(hào),。因?yàn)檫^(guò)多的乙酰膽堿與重度抑郁有關(guān),，阻斷這些信號(hào)可能緩解相應(yīng)癥狀。由于S-mecamylamine獨(dú)特的作用機(jī)理,，以及在Ⅱ期臨床中顯示的治療效果,，尤其是優(yōu)于其他抗抑郁藥物的安全性，促使2009年阿斯利康與Targacept制藥公司合作為TC-5214支付了2億美金預(yù)付款,，后來(lái)又付了具有里程碑意義的總計(jì)10億美金的尾款,。但是2011年11月由Targacept公司發(fā)布的關(guān)于S-mecamylamine Ⅲ期臨床的初步研究結(jié)果卻讓TC-5214的未來(lái)蒙上了烏云。根據(jù)該公司發(fā)表的聲明,，S-mecamylamine在重度抑郁癥臨床研究中的治療效果并不比空白安慰劑更優(yōu)越,，這一結(jié)果讓眾多對(duì)此產(chǎn)品抱有厚望的人大失所望。關(guān)于S-mecamylamine最終的臨床報(bào)告將于今年對(duì)外公布,。
 
　　輔助治療也出彩
 
　　OPC-34712由日本大冢制藥株式會(huì)社研發(fā),，為首個(gè)多巴胺、部分5-HT1A受體激動(dòng)劑以及5-HT2A 受體拮抗劑藥物,，OPC-34712專門針對(duì)現(xiàn)有對(duì)抗抑郁藥物不能充分應(yīng)答的患者進(jìn)行設(shè)計(jì),，在Ⅱ期臨床研究中，用本品進(jìn)行輔助治療是有效的,，目前該藥已進(jìn)入Ⅲ期臨床研究,。