A藥監(jiān)局在B醫(yī)院骨科檢查時發(fā)現(xiàn),，一患者進行了髖關(guān)節(jié)假體置換，髖關(guān)節(jié)假體包括金屬髖臼,、螺釘,、生物型股骨柄和股骨頭等。在供貨商提供的髖關(guān)節(jié)假體中,，金屬髖臼,、螺釘,、生物型股骨柄是注冊證號為“國食藥監(jiān)械（準）字2008第3461396號”注冊證書的“產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)與組成”中列明的部件；股骨頭是注冊證號為“國食藥監(jiān)械（準）字2007第3460903號”注冊證書的“產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)與組成”中列明的部件,。
 
　　“國食藥監(jiān)械（準）字2008第3461396號”產(chǎn)品注冊證“產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)與組成”欄標明,，“該產(chǎn)品由金屬髖臼外杯、髖臼內(nèi)襯,、螺釘,、股骨頭、雙動頭,、生物型股骨柄部件組成,。部件可組合成全髖關(guān)節(jié)、半髖關(guān)節(jié)……”,，產(chǎn)品標準為YZB/國1267-2008《髖關(guān)節(jié)假體》,。“國食藥監(jiān)械（準）字2007第3460903號”產(chǎn)品注冊證產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)與組成標明，“該產(chǎn)品由聚乙烯髖臼,、股骨頭,、雙動頭、股骨柄,、中控體和遠端塞部件組成……”,，產(chǎn)品標準為YZB/國698-46-2004《髖關(guān)節(jié)假體》。上述兩個注冊證屬于同一器械生產(chǎn)廠家,。
 
　　思考
 
　　面對將分屬于兩個不同產(chǎn)品注冊證的部件重新組合成一個系統(tǒng)銷售和使用的案例,，稽查人員在組合后的產(chǎn)品是否合法的判斷上產(chǎn)生了分歧：
 
　　第一種意見認為，應(yīng)當(dāng)將這樣的髖關(guān)節(jié)假體定性為無產(chǎn)品注冊證的醫(yī)療器械,。雖然兩種髖關(guān)節(jié)假體是同類產(chǎn)品,，系同一生產(chǎn)廠家所產(chǎn)，但這并不意味著它們之間的部件可以混用,，它們的注冊證分別是獨立的,，執(zhí)行標準也不相同，組合后的產(chǎn)品不能用任何一個注冊證來涵蓋,，對兩個注冊證來說,，它是一個改變了產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)與組成的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)定性為無產(chǎn)品注冊證的醫(yī)療器械,。