醫(yī)藥網(wǎng)6月23日訊 這類中藥飲片,，將禁止生產(chǎn)銷售 6月19日,，云南省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)品種備案有關(guān)問題的通知》。 根據(jù)通知,，云南省所有中藥飲片企業(yè)都要按要求辦理備案手續(xù),。 具體要求如下： 申請開辦中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的，在《藥品生產(chǎn)許可證》申報資料中應(yīng)該提供全部擬生產(chǎn)中藥飲片品種目錄,； 在申請藥品GMP符合性檢查前,，企業(yè)應(yīng)當(dāng)完成所有擬生產(chǎn)中藥飲片品種的工藝驗證（凈制、切制可按制法進(jìn)行工藝驗證）,，并完善相關(guān)驗證資料在接受檢查時提供,。 通過GMP符合性檢查后，新增中藥飲片品種生產(chǎn)的（除凈制,、切制中藥飲片品種）,，應(yīng)當(dāng)按要求辦理備案手續(xù)。 通知明確要求，按照《云南省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施新頒布中藥飲片附錄有關(guān)問題的通知》（云食藥監(jiān)藥安〔2014〕59號）規(guī)定,，在原各州,、市食品藥品監(jiān)督管理局備案的執(zhí)行法定標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片品種繼續(xù)有效，企業(yè)取得生產(chǎn)許可證后新增中藥飲片品種未備案的,、品種已備案但執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不符合法定要求的,、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)已廢止的或企業(yè)生產(chǎn)地址變更的，應(yīng)當(dāng)于2020年12月31日前重新辦理備案手續(xù),。 自2021年1月1日起,，企業(yè)未辦理備案手續(xù)的中藥飲片品種不得生產(chǎn)和上市銷售。 中藥飲片,，越來越難 近日,，有消息顯示，《中國藥典》2020版紙質(zhì)版已經(jīng)正式出爐,。 據(jù)悉,，中國藥典是我國藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心，是藥品研究,、生產(chǎn),、經(jīng)營、使用和監(jiān)管的法定依據(jù),。2020版藥典由于對中藥材重金屬,、農(nóng)殘檢驗問題提高了標(biāo)準(zhǔn)，成為行業(yè)高度的關(guān)注焦點,。 據(jù)了解,，2020版藥典對于植物類中藥材，將全面要進(jìn)行檢查重金屬及有害元素限度,。除此之外,，還規(guī)定33種禁用農(nóng)藥不得檢出。 也就是說,，隨著2020版藥典的實施,，中藥企業(yè)將面臨重金屬、農(nóng)殘的檢驗的高標(biāo)準(zhǔn)要求,，企業(yè)的硬件必須升級,，隨著而來的是成本的增加。 此外,，有消息顯示,，國家藥監(jiān)局在近日召開了電視電話會議，對2019年中藥飲片集中整治工作進(jìn)行總結(jié)及對2020年中藥飲片專項整治工作再做部署和動員,。 中藥飲片專項整治活動,，是國家藥監(jiān)局2020年度藥品安全監(jiān)管工作計劃中四個專項整治活動之一,，今年2月份專門印發(fā)了《中藥飲片專項整治工作方案》，方案對專項整治工作提出了總體目標(biāo)和工作要點,。 按照國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署,，各省市已相繼發(fā)文，啟動中藥飲片專項整治工作,。 賽柏藍(lán)梳理發(fā)現(xiàn),，目前江蘇、湖南,、貴州,、海南、江西,、湖北,、安徽、江蘇等多地也已經(jīng)出臺中藥飲片專項整治工作方案,。 隨著國家藥監(jiān)部門的嚴(yán)查,，新修訂的《藥品管理法》實施，加上2020版藥典的高標(biāo)準(zhǔn),，對于中藥企業(yè)來說，今后不可能再靠著生產(chǎn)造假,、記錄造假,、甚至連化驗檢測單都造假繼續(xù)存活的。按新修訂的《藥品管理法》要求,，一旦發(fā)現(xiàn)企業(yè)重大問題,，每次罰款150萬元起步，甚至情節(jié)嚴(yán)重者都有執(zhí)照被隨時吊銷的潛在風(fēng)險,，這樣的懲罰是大部分中藥飲片企業(yè)是難以承受的,。 在高要求下，必將倒逼飲片行業(yè)淘汰落后產(chǎn)能,。相關(guān)中藥飲片企業(yè)如果現(xiàn)在不能及時跟進(jìn)或未雨綢繆做好準(zhǔn)備,，將很難生存下去。
