醫(yī)藥網(wǎng)2月20日訊　國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司負(fù)責(zé)人答記者問時表示,，目前,，已附條件批準(zhǔn)我國2個新冠病毒疫苗上市,，應(yīng)急批準(zhǔn)5條技術(shù)路線共16個疫苗品種開展臨床試驗,，其中6個疫苗品種已開展III期臨床試驗,。 　　2月19日,，最高人民檢察院、國家市場監(jiān)督管理總局和國家藥品監(jiān)督管理局,，聯(lián)合發(fā)布15件落實食品藥品安全“四個最嚴(yán)”要求專項行動典型案例,。就“四個最嚴(yán)”專項行動相關(guān)問題，最高人民檢察院第四檢察廳、國家市場監(jiān)督管理總局執(zhí)法稽查局,、國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司負(fù)責(zé)人回答了記者提問,。 　　針對新冠疫情防控期間，三部門采取了哪些應(yīng)對舉措,？國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司負(fù)責(zé)人在回答時表示,，國家藥品監(jiān)督管理局組織開展疫情防控用藥用械集中整治，積極推動新冠病毒疫苗研發(fā)上市,，做好新冠肺炎治療藥物和醫(yī)用防護醫(yī)療器械應(yīng)急審批,，主動對接相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)，完成注冊檢驗,、審查,，為新冠病毒疫苗大規(guī)模生產(chǎn)做好準(zhǔn)備。并嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),，加強風(fēng)險管理,，派督導(dǎo)組赴重點省份就醫(yī)療物資質(zhì)量專項督導(dǎo)。 　　據(jù)其介紹,，目前,，共應(yīng)急批準(zhǔn)22個藥物開展新冠肺炎及其相關(guān)適應(yīng)癥的治療、預(yù)防臨床試驗,；附條件批準(zhǔn)2個藥品上市,；應(yīng)急批準(zhǔn)新冠病毒檢測試劑54個，日產(chǎn)能達(dá)到2401.8萬人份,。各地應(yīng)急批準(zhǔn)醫(yī)用防護服注冊證420張,、醫(yī)用防護口罩注冊證307張。已附條件批準(zhǔn)我國2個新冠病毒疫苗上市,，應(yīng)急批準(zhǔn)5條技術(shù)路線共16個疫苗品種開展臨床試驗,，其中6個疫苗品種已開展III期臨床試驗。