潤寶醫(yī)療網(wǎng)5月25日訊　5月21日,，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械主動召回最新通知,，其中包括可吸收防粘連醫(yī)用膜、金屬髓內(nèi)釘,、人工血管等器械,。 　　根據(jù)強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告，由于涉及特定型號,、特定批次產(chǎn)品在一項臨床研究中,，中期分析結(jié)果顯示試驗組與對照組間粘連的發(fā)生率無顯著差異的問題,，生產(chǎn)商Ethicon LLC對防粘連膜INTERCEED Absorbable Adhesion Barrier（注冊證號：國械注進20173642107）主動召回和生產(chǎn)商Ethicon SARL對可吸收防粘連醫(yī)用膜GYNECARE INTERCEED Absorbable Adhesion Barrier（注冊證號：國械注進20193140091）主動召回。召回級別為三級,。 　　捷邁（上海）醫(yī)療國際貿(mào)易有限公司報告,，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品存在CCD角130°和125°產(chǎn)品混批的問題,，生產(chǎn)商瑞士捷邁公司Zimmer GmbH對金屬髓內(nèi)釘metallic Intramedullary Nail（注冊證號：國械注進20143135679）主動召回,。召回級別為三級。 　　戈爾工業(yè)品貿(mào)易（上海）有限公司報告,，由于涉及特定型號,、特定批次產(chǎn)品存在標(biāo)簽錯誤的問題，生產(chǎn)商戈爾及同仁有限公司W(wǎng).L. Gore & Associates,， Inc.對人工血管GORE PROPATEN Vascular Graft（注冊證號：國械注進20153133918）主動召回,。召回級別為三級。