本報(bào)訊  （記者王  丹）2007年，日本科學(xué)家成功誘導(dǎo)人體皮膚細(xì)胞生成類似胚胎干細(xì)胞性質(zhì)的全能干細(xì)胞——誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞（iPS）,，被視為干細(xì)胞研究中里程碑式的成果,，其應(yīng)用的重編程方法也被全球各個(gè)實(shí)驗(yàn)室效仿。6月23日,，我國(guó)科學(xué)家在《自然·細(xì)胞生物學(xué)》雜志上發(fā)表文章,，提出了一套不同于日本科學(xué)家方法的全新iPS細(xì)胞誘導(dǎo)因子組合，為體細(xì)胞重編程的機(jī)理研究提供了新思路,。

　　據(jù)介紹,，細(xì)胞重編程技術(shù)是不經(jīng)過(guò)胚胎而獲得多能干細(xì)胞的方法，其通過(guò)基因重組或者細(xì)胞融合等方法,，影響染色質(zhì)的表觀遺傳修飾,，調(diào)控基因的沉默與表達(dá)，使成體細(xì)胞逆分化獲得細(xì)胞多能性,，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的“返老還童”,。但是，盡管相關(guān)理論已達(dá)成共識(shí)重編程過(guò)程仍存在效率偏低,、大多數(shù)細(xì)胞不執(zhí)行多能性程序等問(wèn)題,。

　　此次，中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院裴端卿和陳捷凱實(shí)驗(yàn)組歷時(shí)8年系統(tǒng)研究,，發(fā)現(xiàn)了與多能性完全不相容的癌基因c-Jun,。研究顯示，通過(guò)多種途徑抑制c-Jun,，能夠有效提升iPS細(xì)胞獲得的效率。更重要的是,，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),，c-Jun抑制因子可以有效替代日本科學(xué)家提出的干細(xì)胞多能性調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的核心因子Oct4。

　　隨后,，研究小組結(jié)合過(guò)去的一些原創(chuàng)性發(fā)現(xiàn),，嘗試開(kāi)發(fā)一套新的重編程因子組合。首先被選中的因子是Jhdm1b，其作為維生素C提升體細(xì)胞重編程的重要下游靶因子,，與Oct4共表達(dá)時(shí)即可使體細(xì)胞重編程為干細(xì)胞,；其次被選中的因子是Id家族的Id1，Id家族作為BMP信號(hào)通路的下游,，能夠有效提升重編程效率,。實(shí)驗(yàn)人員在包括c-Jun抑制因子Jdp2在內(nèi)的三因子基礎(chǔ)上進(jìn)行了大量篩選和反復(fù)測(cè)試，又加入了Sall4,、LRH-1和Glis1 3個(gè)因子,，最終確定了一套全新重編程因子組合，在這套因子組合中,，Jdp2,、Jhdm1b和Id1是不可或缺的，但6個(gè)因子都存在時(shí),，重編程效果比較穩(wěn)定,。