德國羅斯托克大學醫(yī)院的研究人員11日說，研究發(fā)現(xiàn),，青年人中風可能與罕見的遺傳性疾病法布里病有關,。

　　羅斯托克大學醫(yī)院研究人員通過對700名18歲至55歲的中風患者研究發(fā)現(xiàn),，5%的人體內(nèi)某種酶缺失，患有罕見的法布里病,。

　　該研究負責人阿爾恩特·羅爾夫斯教授說,，法布里病可能是造成青年人中風的主要原因，因為許多年輕中風患者并沒有中風患者常見的高血壓,、肥胖和吸煙等典型特征,。羅爾夫斯說，年輕的中風患者應當檢查是否患有法布里病,，即身體內(nèi)是否缺失了某種酶,，采取酶替代療法可以避免中風的再次發(fā)生。

　　法布里病是一種因酶缺乏導致的罕見遺傳性疾病,，臨床上表現(xiàn)為脂肪在患者血管內(nèi)多年堆積,，導致多器官功能障礙，最終導致器官衰竭和中風,，大大縮短患者的壽命,。全球目前有法布里病患者5000人左右。據(jù)報道,，近兩年,，酶替代療法已被投入臨床使用，取得了較好的效果,。