本報訊 (記者劉志勇)4月25日,,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布消息稱,,自當日起,藥品注冊申請人可委托臺北榮民總醫(yī)院,、三軍總醫(yī)院,、臺灣大學醫(yī)學院附設(shè)醫(yī)院、林口長庚紀念醫(yī)院,,按兩岸有關(guān)監(jiān)管要求開展藥物臨床試驗,,符合要求的臨床試驗數(shù)據(jù)可用于在大陸申報藥品注冊。北京協(xié)和醫(yī)院,、北京大學第一醫(yī)院,、上海交通大學附屬瑞金醫(yī)院、上海復旦大學附屬中山醫(yī)院同期通過共同認定,。
國家食藥總局表示,,為落實《海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議》,兩岸成立了藥物臨床試驗專項工作小組,,共同開展藥物臨床試驗機構(gòu)認定,。兩岸藥物臨床試驗機構(gòu)對符合要求的臨床試驗數(shù)據(jù)用于兩岸同步申報藥品注冊,將減少重復臨床試驗,,助力兩岸新藥研發(fā),。
國家食藥總局表示,,為落實《海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議》,兩岸成立了藥物臨床試驗專項工作小組,,共同開展藥物臨床試驗機構(gòu)認定,。兩岸藥物臨床試驗機構(gòu)對符合要求的臨床試驗數(shù)據(jù)用于兩岸同步申報藥品注冊,將減少重復臨床試驗,,助力兩岸新藥研發(fā),。