生意社9月2日訊　Clavis制藥公司近日表示,，將擴大其elacytarabine治療晚期急性髓系白血?。ˋML）患者的Ⅲ期研究,，該研究的統(tǒng)計效力從80%提高到了90%,。
 
　　患者的納入標準也已被修訂,，患有預后不良疾病的65歲以上的患者在經(jīng)過一項不同藥物的前期治療周期之后將被納入研究,，這就擴大了潛在的首次用藥的患者群,。該研究預計將納入約400名患者。預計將于2012年第四季度可獲得相關數(shù)據(jù),。
 
　　這項Clavela研究是一項Ⅲ期開放標簽,、隨機、對照試驗,。研究的目的是要證明elacytarabine比目前已有治療方法的優(yōu)越之處,。患者將被隨機分配到該研究的每個組,，研究還將測量患者的整體生存率和其他參數(shù)的差異,。