生意社9月2日訊 Clavis制藥公司近日表示，將擴(kuò)大其elacytarabine治療晚期急性髓系白血?。ˋML）患者的Ⅲ期研究,，該研究的統(tǒng)計(jì)效力從80%提高到了90%。
患者的納入標(biāo)準(zhǔn)也已被修訂,，患有預(yù)后不良疾病的65歲以上的患者在經(jīng)過(guò)一項(xiàng)不同藥物的前期治療周期之后將被納入研究,，這就擴(kuò)大了潛在的首次用藥的患者群。該研究預(yù)計(jì)將納入約400名患者,。預(yù)計(jì)將于2012年第四季度可獲得相關(guān)數(shù)據(jù),。
這項(xiàng)Clavela研究是一項(xiàng)Ⅲ期開(kāi)放標(biāo)簽、隨機(jī),、對(duì)照試驗(yàn),。研究的目的是要證明elacytarabine比目前已有治療方法的優(yōu)越之處?；颊邔⒈浑S機(jī)分配到該研究的每個(gè)組,，研究還將測(cè)量患者的整體生存率和其他參數(shù)的差異。
患者的納入標(biāo)準(zhǔn)也已被修訂,，患有預(yù)后不良疾病的65歲以上的患者在經(jīng)過(guò)一項(xiàng)不同藥物的前期治療周期之后將被納入研究,，這就擴(kuò)大了潛在的首次用藥的患者群。該研究預(yù)計(jì)將納入約400名患者,。預(yù)計(jì)將于2012年第四季度可獲得相關(guān)數(shù)據(jù),。
這項(xiàng)Clavela研究是一項(xiàng)Ⅲ期開(kāi)放標(biāo)簽、隨機(jī),、對(duì)照試驗(yàn),。研究的目的是要證明elacytarabine比目前已有治療方法的優(yōu)越之處?；颊邔⒈浑S機(jī)分配到該研究的每個(gè)組,，研究還將測(cè)量患者的整體生存率和其他參數(shù)的差異。
