針對(duì)這種現(xiàn)象,，2010年6月，國(guó)家發(fā)改委啟動(dòng)了對(duì)新進(jìn)入2009版國(guó)家醫(yī)保目錄藥品價(jià)格核定工作,，進(jìn)行成本和價(jià)格調(diào)查,，并明確指出,，對(duì)于進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄前企業(yè)突擊漲價(jià)的品種,，將嚴(yán)格成本核查，屬于不合理漲價(jià)的,，定價(jià)時(shí)一律不予認(rèn)可,；對(duì)于進(jìn)入目錄后,、政府定價(jià)前漲價(jià)的，將責(zé)令相關(guān)企業(yè)恢復(fù)原價(jià),。國(guó)家發(fā)改委同時(shí)宣布,，正在研究制定新的藥品價(jià)格管理辦法。
 
　　對(duì)于進(jìn)入醫(yī)保目錄的藥品,，同樣成分的藥品價(jià)格差異可能非常大,，醫(yī)保是否應(yīng)該為高價(jià)藥品“埋單”也是業(yè)內(nèi)爭(zhēng)論比較大的問題。中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德認(rèn)為,，我國(guó)藥品生產(chǎn)都通過(guò)了嚴(yán)格的GMP認(rèn)證,，藥品質(zhì)量完全可以達(dá)到臨床治療要求。在我國(guó),，除極少藥品質(zhì)量不高以外,，絕大部分藥品的質(zhì)量還是很不錯(cuò)的。北京阜外心血管病醫(yī)院楊躍進(jìn)教授認(rèn)為,，在醫(yī)保政策上,，應(yīng)按同等質(zhì)量的仿制藥的價(jià)格報(bào)銷，高價(jià)藥品高出規(guī)定價(jià)格部分的費(fèi)用,，應(yīng)由患者自付或通過(guò)商業(yè)保險(xiǎn)支付,，這樣才能避免醫(yī)保為高價(jià)藥“埋單”，節(jié)約國(guó)家有限的醫(yī)保資金,。
 
　　國(guó)家發(fā)改委相關(guān)人士表示,，對(duì)新進(jìn)入醫(yī)保目錄藥品制定統(tǒng)一價(jià)格，是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格管理政策的一項(xiàng)重要措施,，有利于合理控制藥品價(jià)格水平，充分發(fā)揮醫(yī)療保障對(duì)藥品費(fèi)用的制約作用,，引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥,，控制醫(yī)藥費(fèi)用不合理上漲。