針對這種現(xiàn)象,,2010年6月,國家發(fā)改委啟動了對新進(jìn)入2009版國家醫(yī)保目錄藥品價格核定工作,,進(jìn)行成本和價格調(diào)查,,并明確指出,對于進(jìn)入國家醫(yī)保目錄前企業(yè)突擊漲價的品種,,將嚴(yán)格成本核查,,屬于不合理漲價的,定價時一律不予認(rèn)可,;對于進(jìn)入目錄后,、政府定價前漲價的,將責(zé)令相關(guān)企業(yè)恢復(fù)原價,。國家發(fā)改委同時宣布,,正在研究制定新的藥品價格管理辦法。
對于進(jìn)入醫(yī)保目錄的藥品,,同樣成分的藥品價格差異可能非常大,,醫(yī)保是否應(yīng)該為高價藥品“埋單”也是業(yè)內(nèi)爭論比較大的問題。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德認(rèn)為,,我國藥品生產(chǎn)都通過了嚴(yán)格的GMP認(rèn)證,,藥品質(zhì)量完全可以達(dá)到臨床治療要求。在我國,,除極少藥品質(zhì)量不高以外,,絕大部分藥品的質(zhì)量還是很不錯的。北京阜外心血管病醫(yī)院楊躍進(jìn)教授認(rèn)為,,在醫(yī)保政策上,,應(yīng)按同等質(zhì)量的仿制藥的價格報(bào)銷,高價藥品高出規(guī)定價格部分的費(fèi)用,,應(yīng)由患者自付或通過商業(yè)保險(xiǎn)支付,,這樣才能避免醫(yī)保為高價藥“埋單”,節(jié)約國家有限的醫(yī)保資金,。
國家發(fā)改委相關(guān)人士表示,,對新進(jìn)入醫(yī)保目錄藥品制定統(tǒng)一價格,是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,,進(jìn)一步完善藥品價格管理政策的一項(xiàng)重要措施,,有利于合理控制藥品價格水平,,充分發(fā)揮醫(yī)療保障對藥品費(fèi)用的制約作用,引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥,,控制醫(yī)藥費(fèi)用不合理上漲,。