1月8日,,人民日報就“2018,,供給側改革如何深化”從“破”、“立”,、“降”三個方面進行了全面深入報道,,康弘藥業(yè)因創(chuàng)新能力突出成為“立”的代表。好的開頭是成功的一半,,新的一年,,康弘藥業(yè)可謂捷報頻傳。承接碩果累累的2017年,,2018年伊始,,康弘藥業(yè)集團董事長柯尊洪便一舉榮獲人民網頒發(fā)的第十二屆人民企業(yè)社會責任獎“年度人物獎”殊榮。作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新的排頭兵,,康弘藥業(yè)在柯尊洪董事長的帶領下,,弘揚企業(yè)家精神,,引領企業(yè)向好發(fā)展,創(chuàng)新驅動“中國制造”新動能,,把自己做大做強的同時,,砥礪奮進,開拓前行,。
2017年12月18日-12月20日,中央經濟工作會議召開,會議首次提出習近平新時代中國特色社會主義經濟思想,提出把推進供給側結構性改革作為經濟工作的主線,。會議指出,,2018年深化供給側結構性改革要從主攻“破”向“破”、“立”,、“降”并舉轉變,。
“破”指大力破除無效供給,“立”指培育一批具有創(chuàng)新能力的排頭兵企業(yè),,“降”指降低實體經濟成本,,降低制度性交易成本。
深化供給側改革是2018年經濟工作的重點之一,。1月8日,,人民日報就“2018,供給側改革如何深化”進行了整版報道,,從“破”,、“立”、“降”三個方面,,分別選擇了3家具有典型代表的企業(yè)進行分析,。康弘藥業(yè)因為創(chuàng)新能力突出成為“立”的代表,。
在剛剛過去的2017年,,康弘藥業(yè)的成績單有目共睹,近日,,康弘藥業(yè)斬獲2018中國醫(yī)師年會醫(yī)學家峰會“推動行業(yè)前行的力量·十大醫(yī)藥先鋒”企業(yè),,康弘明星產品康柏西普眼用注射液,榮獲第十屆健康中國總評榜“年度創(chuàng)新表現(xiàn)獎”,。
作為我國生物創(chuàng)新藥標桿企業(yè),,康弘藥業(yè)在柯尊洪董事長的帶領下,長期保持遠高于行業(yè)平均水平的研發(fā)投入,,堅持20余年自主創(chuàng)新道路,,而其代表產品朗沐,是擁有完全自主知識產權的創(chuàng)新藥,,被評為“中國最具臨床價值的創(chuàng)新藥”,。朗沐的誕生,,不僅填補了國產眼底黃斑變性治療藥物的市場空白。而且上市以來,,朗沐一舉打破了同類高價進口藥物的壟斷,,中國市場占有率迅速突破50%,迫使競品在專利期內主動降價,。
人民日報上對朗沐的描述是:“它是我國第一個由世界衛(wèi)生組織藥物命名委員會命名的創(chuàng)新藥物,,更是中國醫(yī)藥工業(yè)史上第一個直接進入美國FDA(食品藥品監(jiān)督管理局)Ⅲ期臨床研究的創(chuàng)新藥。”
圖片說明:人民日報上關于康柏西普的描述,。
朗沐得到了越來越多的認可,。2017年12月13日,國家知識產權局與世界知識產權組織共同舉辦的“第19屆中國專利獎頒獎大會”在國家會議中心舉行,,這是我國政府對授予專利權的發(fā)明創(chuàng)造頒發(fā)的唯一獎項,。康弘藥業(yè)研發(fā)的“抑制血管新生的融合蛋白質及其用途”,,即朗沐,,成為了中國專利金獎獲得者。中國專利金獎的含金量是我國政府對促進創(chuàng)新和加快經濟社會發(fā)展做出突出貢獻的專利權人和發(fā)明人(設計人)給予的最高表彰,。
打破進口藥物壟斷 有望成為全球重磅產品
供給側改革的推進,,對企業(yè)的創(chuàng)新能力提出了更高的要求。當前,,創(chuàng)新已經成為世界發(fā)展新引擎,。十九大報告中提出,創(chuàng)新是引領發(fā)展的第一動力,,是建設現(xiàn)代化經濟體系的戰(zhàn)略支撐,。
供給側改革勢必帶來行業(yè)集中度的提升,未來行業(yè)內龍頭企業(yè)將強者恒強。這對擁有核心競爭力的企業(yè)而言是利好,。
據(jù)第三方資料顯示,,在中國眼底病領域生物藥中,朗沐的競爭對手為諾華的雷珠單抗,。2016年朗沐通過市場化競爭已經成功逼迫雷珠單抗降價,,每支由9800元降到7200元,降幅達26%,。2017年6月,,朗沐進入國家醫(yī)保目錄。
隨著各省市醫(yī)保政策的逐步落地,,朗沐已經陸續(xù)進入四川,、浙江、天津、陜西,、黑龍江,、甘肅、寧夏等省市醫(yī)保目錄,。在國家鼓勵創(chuàng)新藥快速發(fā)展的大背景下,,中銀國際證券預計,2017年第四季度和2018年第一季度是朗沐進入談判目錄和各地醫(yī)保的對接過渡期,,隨著公司加強學術推廣和wAMD(濕性年齡相關性黃斑變性)治療滲透率的提升,,2018年朗沐銷售額將呈現(xiàn)逐季度攀升趨勢。我國眼底新生血管患者數(shù)目超過千萬,,進醫(yī)保有助于提高wAMD治療滲透率促進其迅速放量;中期3-5年內預計有更多適應癥獲批,,進一步打開市場空間;長期來看通過FDA批準后進軍國際市場,將助力其成為全球重磅品種,。
康弘藥業(yè)已經提前為朗沐國際化生產事宜做準備,。2017年12月22日公司公告,,康弘藥業(yè)與北京經濟技術開發(fā)區(qū)管理委員會在北京市簽署了《入?yún)^(qū)框架協(xié)議》和《入?yún)^(qū)協(xié)議》,。根據(jù)協(xié)議內容,公司擬在該區(qū)投資建設康弘國際生產及研發(fā)中心建設項目,,計劃投資總額30億元(含研發(fā)費用)用于康柏西普產品的國際供貨生產及生物醫(yī)藥產業(yè)的產品研發(fā)和生產,,項目一期計劃2020年前9月投產,2025年達產,,一期達產一年后啟動二期工程建設,。
一旦通過FDA批準,朗沐將迅速走向國際化,。中銀國際證券表示,,此次框架協(xié)議的簽訂,一方面顯示了公司對海外臨床試驗的信心,,另一方面公司未雨綢繆,,為朗沐全球上市做提前準備,消除市場對朗沐產能瓶頸的顧慮,。我們也相信,,隨著朗沐走向國際化,將為公司業(yè)績帶來巨大的想象空間,。
此次,,人民日報將中國醫(yī)藥創(chuàng)新排頭兵康弘藥業(yè)作為“立”的代表,不僅是對康弘藥業(yè)研發(fā)創(chuàng)新成果的高度認可,,也充分彰顯了我國藥物創(chuàng)新能力的飛速提升,。自從2008年我國正式實施“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項以來,一批以朗沐為代表的創(chuàng)新藥物已逐步進入收獲期,,我國在藥物研發(fā)領域的科技實力和國際地位正在穩(wěn)步提升,。
當前頁面地址:http://www.zgysw.net/news/4333.html