青霉素是咱們用的最多的一種抗生素,，大家都知道，人類會受到很多種細菌的感染,，細菌感染會出現(xiàn)炎癥,，嚴重的會出現(xiàn)很嚴重的疾病，幸好有了青霉素,，準備細菌感染造成的疾病,，使用青霉素治療是最好的方法之一，可以這么說,，青霉素對人類健康起到了不可替代的作用,，下面了解青霉素的提煉過程。

青霉素是什么提煉的？

天然青霉素與半合成青霉素生產(chǎn)方法完全不同.天然青霉素青霉素G生產(chǎn)可分為菌種發(fā)酵和提取精制兩個步驟.①菌種發(fā)酵：將產(chǎn)黃青霉菌接種到固體培養(yǎng)基上,，在25℃下培養(yǎng)7～10天,，即可得青霉菌孢子培養(yǎng)物.用無菌水將孢子制成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養(yǎng)基中，通入無菌空氣,、攪拌,，在27℃下培養(yǎng)24～28h，然后將種子培養(yǎng)液接種到發(fā)酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養(yǎng)基中,，通入無菌空氣,，攪拌,，在27℃下培養(yǎng)7天.在發(fā)酵過程中需補入苯乙酸前體及適量的培養(yǎng)基.②提取精制：將青霉素發(fā)酵液冷卻，過濾.濾液在pH2～2.5的條件下,，于萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取,，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0～7.2的緩沖液中,，然后再轉入丁酯中,，將此丁酯萃取液經(jīng)活性炭脫色，加入成鹽劑,，經(jīng)共沸蒸餾即可得青霉素G鉀鹽.青霉素G鈉鹽是將青霉素G鉀鹽通過離子交換樹脂（鈉型）而制得.半合成青霉素以6APA為中間體與多種化學合成有機酸進行?；磻芍频酶鞣N類型的半合成青霉素.6APA是利用微生物產(chǎn)生的青霉素?；噶呀馇嗝顾谿或V而得到.酶反應一般在40～50℃,、pH8～10的條件下進行；近年來,，酶固相化技術已應用于6APA生產(chǎn),，簡化了裂解工藝過程.6APA也可從青霉素G用化學法來裂解制得，但成本較高.側鏈的引入系將相應的有機酸先用氯化劑制成酰氯,，然后根據(jù)酰氯的穩(wěn)定性在水或有機溶劑中,，以無機或有機堿為縮合劑，與6APA進行?；磻?縮合反應也可以在裂解液中直接進行而不需分離出6APA.

弗洛里,、錢恩終于用冷凍干燥法提取了青霉素晶體。之后,，弗洛里在一種甜瓜上發(fā)現(xiàn)了可供大量提取青霉素的霉菌,，并用玉米粉調制出了相應的培養(yǎng)液。

首先是菌種發(fā)酵：將產(chǎn)黃青霉菌接種到固體培養(yǎng)基上,，在25℃下培養(yǎng)7～10天,，可得到青霉菌孢子培養(yǎng)物。接著用無菌水將孢子制成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養(yǎng)基中,，通入無菌空氣,、攪拌，在27℃下培養(yǎng)24～28小時,，然后將種子培養(yǎng)液接種到發(fā)酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養(yǎng)基中,，通入無菌空氣，攪拌,，在27℃下培養(yǎng)7天,，在發(fā)酵過程中補入苯乙酸前體及適量的培養(yǎng)基即成,。

然后是提取精制：將青霉素發(fā)酵液冷卻,，過濾。濾液在pH2～2.5的條件下,，于萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取,，得到丁酯萃取液，再轉入pH7.0～7.2的緩沖液中,，然后再轉入丁酯中,，將此丁酯萃取液經(jīng)活性炭脫色，加入成鹽劑,，經(jīng)共沸蒸餾即可得青霉素G鉀鹽,。