（記者孫夢(mèng)）8月29日,，第十一屆藥典委員會(huì)成立大會(huì)暨第一次全體會(huì)議在京召開,。會(huì)議部署了2020版《中國(guó)藥典》編制工作，推進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)改革,。記者從會(huì)上獲悉,，2020版藥典預(yù)計(jì)收載品種數(shù)6400個(gè)左右，增訂品種800個(gè),，占品種總數(shù)的12.5%,。修訂品種1400個(gè)，占21.9%,。全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng),、第十屆藥典委員會(huì)主任委員陳竺出席會(huì)議。 　　《中國(guó)藥典》每5年編制一版,，我國(guó)迄今已頒布實(shí)施10版藥典,。國(guó)家藥典委員會(huì)秘書長(zhǎng)張偉介紹，2020版藥典將適度增加品種的收載,，加強(qiáng)對(duì)藥品安全性和有效性控制方法的研究和建立,，結(jié)合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)清理，逐步完善藥品標(biāo)準(zhǔn)淘汰機(jī)制,，健全標(biāo)準(zhǔn)體系,，強(qiáng)化藥品質(zhì)量全程管理理念等。 　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局長(zhǎng),、第十一屆藥典委員會(huì)主任委員畢井泉指出,，當(dāng)前我國(guó)藥品可及性問(wèn)題基本解決，但質(zhì)量療效上有差距,，藥品研發(fā),、生產(chǎn)、經(jīng)銷生態(tài)存在諸多問(wèn)題,，審評(píng)和監(jiān)管力量薄弱,。編制修訂藥典，一定意義上是對(duì)已上市藥品的再次審查和確認(rèn),，要通過(guò)編制藥典鼓勵(lì)好藥,，淘汰差藥，識(shí)別劣藥假藥,。 　　會(huì)議透露,，第十一屆藥典委員會(huì)由405名委員組成，設(shè)執(zhí)行委員會(huì)和26個(gè)專業(yè)委員會(huì),。