本居美國(guó)消化疾病周公布的一項(xiàng)研究表明,，索非布韋和維帕他韋（SOF/VEL）泛基因型固定劑量聯(lián)合治療方案不僅具有極好的有效性,，而且可對(duì)治療期間和實(shí)現(xiàn)持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答（SVR）后的患者感受產(chǎn)生顯著積極影響。

　　此項(xiàng)研究共納入740例年齡為53.9±10.8的HCV基因型1-2和4-6患者,，并隨機(jī)給予為期12周的100/400mg SOF/VEL泛基因型固定劑量聯(lián)合劑或安慰劑治療,。在基線、治療期間和至24周隨訪時(shí),，利用SF-36,、FACIT-F、CLDQ-HCV和WPAI:SHP評(píng)估患者報(bào)告轉(zhuǎn)歸,。評(píng)估SOF/VEL治療期間和實(shí)現(xiàn)SVR后患者報(bào)告轉(zhuǎn)歸,。

　　結(jié)果顯示，SOF/VEL和安慰劑組分別納入624和116例患者,?；€時(shí)，兩組的所有患者報(bào)告轉(zhuǎn)歸均相似,。SOF/VEL和安慰劑組的所有治療相關(guān)不良事件發(fā)生率均相似,；超過(guò)50%的患者未出現(xiàn)任何不良事件。SOF/VEL組的SVR率為99.0%,。在治療期間,，SOF/VEL組患者的患者報(bào)告轉(zhuǎn)歸評(píng)分在治療啟動(dòng)后不久即出現(xiàn)改善；4周時(shí)總體健康,、情感福祉和CLDQ-HCV所有5個(gè)域均顯著改善（P<0.05）,。上述改善在治療期間甚至變得更為顯著。治療終止后患者報(bào)告轉(zhuǎn)歸持續(xù)改善,。與之相反,，安慰劑組患者報(bào)告轉(zhuǎn)歸在治療期間無(wú)改善或輕度惡化。對(duì)性別,、精神病病史,、2型糖尿病、肝硬化和治療史進(jìn)行校正之后,，SOF/VEL應(yīng)用與大部分患者報(bào)告轉(zhuǎn)歸更大程度治療相關(guān)性改善具有獨(dú)立相關(guān)性（P<0.05）,。此外，實(shí)現(xiàn)SVR與治療后患者報(bào)告轉(zhuǎn)歸改善具有獨(dú)立相關(guān)性（P<0.05）,。