羅氏公司今天發(fā)布聲明稱將斥資1億美元構(gòu)建一個卓越研究中心(imCORE),，該中心由21個在全球范圍內(nèi)致力于腫瘤免疫療法研發(fā)的學(xué)術(shù)研究中心組成,。成立imCORE的目的是通過快速開展臨床前和臨床研究以及收集和共享數(shù)據(jù)來推進(jìn)有潛力的新腫瘤免疫療法。來自21個領(lǐng)先的腫瘤免疫研究機構(gòu)的臨床研究人員將與羅氏以及羅氏旗下Genetech公司的研究人員一起合作開展研究,。

        羅氏公司聲稱,，腫瘤免疫療法,，也就是個性化腫瘤免疫療法(PCI)，主要是在大范圍的腫瘤類型中尋找與臨床獲益相關(guān)的可靠生物標(biāo)記物,，無論是采用單一治療還是聯(lián)合治療,。在通過探索新方法去激活人體自身免疫系統(tǒng)來對抗腫瘤這條路徑中，imCORE的研究可以幫助開發(fā)的新方法擴大適用患者的人群,，使更多的人在腫瘤免疫療法中獲益,。

        羅氏公司旗下的PCI項目目前有超過20個候選藥物，其中10個正在開展臨床試驗研究,。除了研發(fā)新療法,，imCORE還將與羅氏合作開發(fā)診斷技術(shù)，并收集和應(yīng)用新數(shù)據(jù),。imCORE的資金將用于支持與腫瘤免疫相關(guān)的基礎(chǔ)和臨床研究合作,，以后會增加在腫瘤免疫治療領(lǐng)域持續(xù)研發(fā)的投資量。

        羅氏公司旗下的腫瘤免疫產(chǎn)品Tecentriq在上個月獲批了第二個適應(yīng)癥--在含鉑藥物化療期間或之后仍有進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,。此外,，Tecentriq對于EGFR表達(dá)或間變性淋巴瘤激酶基因異常的腫瘤靶向治療也已提交至FDA審批并取得了進(jìn)展。除Tecentriq外,，羅氏公司的腫瘤免疫研發(fā)管線還有三個處于Ⅰ期臨床試驗的治療實體瘤的候選藥物,，分別是RG6078、RG7155和RG7888,。