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據(jù)了解,協(xié)和是全國(guó)較早,、北京地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中率先執(zhí)行手術(shù)安全核對(duì)的醫(yī)院,。該院醫(yī)務(wù)處孫陽處長(zhǎng)說,協(xié)和出臺(tái)手術(shù)安全核對(duì)規(guī)定是為了積極響應(yīng)WHO在全球推行的外科安全檢查流程——手術(shù)安全核對(duì)表以及衛(wèi)生部關(guān)于病人安全的相關(guān)要求,。由醫(yī)務(wù)處牽頭,,在麻醉科、手術(shù)室和手術(shù)科室的大力配合下,,經(jīng)醫(yī)院手術(shù)委員會(huì)討論通過的“協(xié)和規(guī)定”和核對(duì)表格,,在保留原則和精髓的前提下,對(duì)WHO給出的統(tǒng)一表格進(jìn)行了本土化和簡(jiǎn)約化修訂,,至少減少了1/3的問答,,最大限度地突出了我院既保障病人安全、又方便臨床操作的管理理念,。 麻醉科主任黃宇光教授說,,北京協(xié)和醫(yī)院在手術(shù)安全管理方面既往有相當(dāng)嚴(yán)格的制度規(guī)范,如病人查對(duì)制度,、手術(shù)物品查對(duì)制度,、安置體位查對(duì)制度、物品清點(diǎn)細(xì)則、輸血查對(duì)和巡回護(hù)士職責(zé)等一系列制度,,均從制度層面上極大地降低了出現(xiàn)問題的幾率,。但是制度不夠簡(jiǎn)潔,核對(duì)職責(zé)分散在各方,,各自為陣,,尤其是缺乏手術(shù)醫(yī)生、麻醉科醫(yī)生和手術(shù)護(hù)士三方面的有效溝通,,容易出現(xiàn)互相依賴和推卸,,存在安全漏洞和事故隱患。而新的規(guī)定更加強(qiáng)調(diào)了手術(shù)團(tuán)隊(duì)的整體協(xié)調(diào)配合和協(xié)同認(rèn)知,,避免了低級(jí)錯(cuò)誤的發(fā)生,。 《北京協(xié)和醫(yī)院手術(shù)安全核對(duì)規(guī)定》共8條,清晰地規(guī)定了核對(duì)的內(nèi)容和步驟,。還規(guī)定核對(duì)表必須在手術(shù)醫(yī)師,、麻醉醫(yī)師和巡回護(hù)士三方確認(rèn)簽字后才能生效并且存入病案,醫(yī)務(wù)處定期就核對(duì)情況進(jìn)行抽查,,結(jié)果與醫(yī)院績(jī)效考核掛鉤。 2009年1月14號(hào)新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志報(bào)道,,來自8家醫(yī)院包括7000多名病人的手術(shù)安全核對(duì)表測(cè)試研究的初步結(jié)果顯示,,在實(shí)施手術(shù)安全核對(duì)表以后,病人的死亡率,、并發(fā)癥發(fā)生率,、手術(shù)部位感染發(fā)生率和因手術(shù)不成功所致的二次手術(shù)幾率顯著降低。此外,,數(shù)據(jù)還顯示,,該手術(shù)安全核對(duì)表對(duì)于低收入地區(qū)手術(shù)病人安全的貢獻(xiàn)強(qiáng)度亦更加明顯。 黃宇光說,,“毫無疑問,,WHO的手術(shù)安全核對(duì)表對(duì)如何提高手術(shù)安全提供了一種重要的選擇,有望成為臨床醫(yī)生的有力工具,,通過減少不必要的死亡和并發(fā)癥來改善手術(shù)的安全性,。因?yàn)橹挥兄贫然拍茴A(yù)防或減少錯(cuò)誤的發(fā)生,只有簡(jiǎn)潔高效的制度才有可能得到有效的執(zhí)行”,。${FDPageBreak} 高危藥物警示——給“打盹”的醫(yī)生提個(gè)醒早上九點(diǎn),,各病房查房完畢,住院醫(yī)師開始在醫(yī)生工作站下醫(yī)囑,。輸入劑量環(huán)磷酰胺400毫克后,,電腦屏幕上跳出一個(gè)對(duì)話框,“環(huán)磷酰胺單次給藥最大劑量為200毫克,您確定要給這樣的劑量嗎,?”,,醫(yī)生看到后立即選擇了“重新修正劑量”按鈕修改了自己的醫(yī)囑。 這位住院醫(yī)遇到的提示是由病房醫(yī)生工作站“高危藥物單次最大劑量警示系統(tǒng)”發(fā)出的,,是為防范臨床醫(yī)生單次給藥劑量誤超量的提醒服務(wù),。上面提到的環(huán)磷酰胺是醫(yī)院認(rèn)定的200余種高風(fēng)險(xiǎn)藥物中的一種。電腦在程序里預(yù)先設(shè)置了單次給藥的“警示劑量”值,,當(dāng)醫(yī)師開具的單次給藥劑量大于該“警示劑量”時(shí),,系統(tǒng)會(huì)彈出“警示對(duì)話框”提示醫(yī)生注意給藥劑量是否正確。醫(yī)生可以選擇“確認(rèn)劑量正確”按鈕完成醫(yī)囑下達(dá)或選擇“重新修正劑量”按鈕修改醫(yī)囑,。這一系統(tǒng)是由北京協(xié)和醫(yī)院醫(yī)務(wù)處,、藥劑科和信息中心經(jīng)過半年時(shí)間的醞釀聯(lián)合推出并于近期試運(yùn)行的。 由于近年來與藥物有關(guān)的醫(yī)療差錯(cuò)不斷見諸于國(guó)內(nèi)外報(bào)道,,如誤將長(zhǎng)春新堿鞘內(nèi)注射導(dǎo)致患者死亡,、誤將無菌注射用水當(dāng)作生理鹽水靜脈輸入導(dǎo)致患者腎衰、大劑量注射環(huán)磷酰胺導(dǎo)致患者死亡等,。北京協(xié)和醫(yī)院藥劑科李大魁教授在中國(guó)大陸地區(qū)率先提出“高危藥品”概念——這些藥品出現(xiàn)的差錯(cuò)可能并不多見,,但一旦使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或危及生命,最常見的錯(cuò)誤是劑量錯(cuò)誤和給藥途徑錯(cuò)誤,。如卡鉑和順鉑兩種化療藥一字之差劑量差十倍,,極易發(fā)生差錯(cuò)。 由于高危藥品的差錯(cuò)主要發(fā)生在醫(yī)生開具處方,、錄入醫(yī)囑,、護(hù)士給藥、藥師調(diào)劑藥品等環(huán)節(jié),,因此,,如何從機(jī)制上為醫(yī)生、護(hù)士,、藥師等創(chuàng)造安全的用藥環(huán)境,,提升高危藥品的安全性,成了醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)管理的重要內(nèi)容,?;谶@樣的考慮, 北京協(xié)和醫(yī)院藥劑科根據(jù)美國(guó)ISMP2008年最新修定的高危藥品目錄,,結(jié)合該院實(shí)際用藥品種及分類,,整理出臺(tái)協(xié)和的高危藥品目錄,包括靜脈用腎上腺素受體19類并在全院公示,。在2007年北京藥學(xué)會(huì)臨床藥學(xué)研究課題的支持下,,由北京協(xié)和醫(yī)院醫(yī)務(wù)處,、藥劑科和信息中心三家共同承擔(dān)了病房醫(yī)生工作站“高危藥物警示系統(tǒng)”的設(shè)計(jì),目前已完成的是第一階段“藥品單次最大劑量警示”,,隨后還要從“給藥途徑警示”等角度予以完善,。藥劑科還定期以《藥品時(shí)訊》方式在院內(nèi)網(wǎng)上及時(shí)公布醫(yī)院高危藥物相關(guān)情況及國(guó)外相關(guān)信息,以提高全院醫(yī)務(wù)人員安全用藥的警惕性,。${FDPageBreak} 藥劑科梅丹主任介紹說,,協(xié)和目前這套高危藥物警示系統(tǒng)是開放性的,僅僅是為了給臨床醫(yī)生一個(gè)參考提示,,不具有任何強(qiáng)制性,。由于臨床情況復(fù)雜多變,系統(tǒng)提出警示并不代表醫(yī)囑有錯(cuò)誤,,系統(tǒng)未提出警示也不代表醫(yī)囑一定正確,。下達(dá)醫(yī)囑的最終權(quán)力在醫(yī)生。此外,,醫(yī)院工作人員可以根據(jù)自己的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)提出對(duì)警示內(nèi)容的修改建議,,通過院內(nèi)網(wǎng)下載并填寫《高危藥物警示系統(tǒng)修訂申請(qǐng)表》。報(bào)請(qǐng)相關(guān)臨床科室,、藥劑科,、醫(yī)務(wù)處、信息中心審核,,必要時(shí)由醫(yī)務(wù)處組織專家會(huì)商,。提出的增設(shè)高危藥品或?qū)未巫畲髣┝康漠愖h等經(jīng)審核同意后由信息中心對(duì)系統(tǒng)數(shù)據(jù)作出修正。不良事件主動(dòng)報(bào)告和分析——鼓勵(lì)你主動(dòng)說出來 讓醫(yī)護(hù)人員主動(dòng)報(bào)告自己的差錯(cuò)失誤,,這是聽起來很難的一件事。有了失誤和差錯(cuò),,要受到批評(píng),、扣獎(jiǎng)金等處罰。自己主動(dòng)認(rèn)錯(cuò),,不等于自領(lǐng)處罰嗎? 可是在北京協(xié)和醫(yī)院,,主動(dòng)報(bào)告的現(xiàn)象并不罕見。病人安全辦公室成立以來,,先后設(shè)立了紙質(zhì),、網(wǎng)上、電話,、傳真等方式方便大家報(bào)告,,目前已經(jīng)受理了來自臨床的40余起主動(dòng)上報(bào)。工作人員得到報(bào)告后,,主動(dòng)與報(bào)告人聯(lián)系,,了解情況,,作出初步分析,必要時(shí)組織專家論證會(huì),,提出改進(jìn)建議,,然后反饋給臨床。隨著“病人安全” 文化理念在協(xié)和的深入,,病人安全辦公室甚至組織了相關(guān)職能部門的會(huì)議,,以應(yīng)對(duì)“海量”信息上報(bào)之后的分類處理辦法與機(jī)制。 不良事件的主動(dòng)上報(bào)無疑是醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)防范的“對(duì)癥良藥”,,但是怎樣調(diào)動(dòng)臨床積極性,,讓大家都參與到這里面來呢?孫陽處長(zhǎng)介紹說,,我們從2007年就開始鼓勵(lì)大家報(bào)告隱患和差錯(cuò),,努力做到不良事件件件有分析、有反饋,,建立非懲罰性的學(xué)習(xí)型的,、不良事件與病人安全隱患報(bào)告、分析與反饋系統(tǒng),,目的是今后發(fā)生在患者身上的不良事件都能夠盡快從系統(tǒng)流程上找到原因并加以解決,,而不是懲罰個(gè)人。我們對(duì)明明發(fā)生了差錯(cuò)和問題還隱瞞不報(bào)的,,一經(jīng)查出嚴(yán)肅處理,。對(duì)主動(dòng)報(bào)告缺陷的,特別是對(duì)系統(tǒng)問題及時(shí)報(bào)告的,,給予獎(jiǎng)勵(lì),。通過這些措施鼓勵(lì)醫(yī)護(hù)人員都參與到病人安全管理中來,以不斷提升醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量和管理水平,。 據(jù)統(tǒng)計(jì),,協(xié)和醫(yī)院2008年上報(bào)的缺陷有10多起。如腎臟的檢查標(biāo)本,,有送去做電鏡檢查的,,還有送去做光鏡檢查的。兩種檢查用的固定液不一樣,,但瓶子和液體的顏色是一樣的,,經(jīng)常搞錯(cuò)。報(bào)告上來后,,大家研究討論,,決定給其中的一個(gè)檢查項(xiàng)目的液體里加一滴酚紅,顏色變紅了,,兩項(xiàng)檢查的標(biāo)本一目了然,,再也不會(huì)送錯(cuò)了,。${FDPageBreak} 2009年1月20日下午,時(shí)間逼近農(nóng)歷除夕,,王府井大街洋溢著熱鬧的節(jié)日氣氛時(shí),,灰墻之內(nèi)的北京協(xié)和醫(yī)院會(huì)議室里,在醫(yī)務(wù)處的組織下,,來自臨床多個(gè)科室的年輕醫(yī)生和護(hù)士們,,與法律專家一道,針對(duì)一個(gè)術(shù)后肺栓塞高危病例,,展開了熱烈的討論,。值得回味的是這次病例討論會(huì)既不討論責(zé)任,也不探討病例診治,,而是從病人安全管理及專業(yè)技術(shù)兩個(gè)層面,,尋找工作中的不足,剖析產(chǎn)生的原因,,以幫助醫(yī)院建立一套更加合理的病人安全管理流程,。 截止發(fā)稿前,,記者了解到,,北京協(xié)和醫(yī)院出臺(tái)了《不良事件和病人安全隱患報(bào)告管理規(guī)定》,已于4月8日正式執(zhí)行,。該《規(guī)定》共10條,,給出 “不良事件”和“病人安全隱患”的定義以及針對(duì)是否主動(dòng)報(bào)告的獎(jiǎng)勵(lì)與處罰措施,同時(shí)強(qiáng)調(diào)了協(xié)和實(shí)行“強(qiáng)制報(bào)告”的要求和重在系統(tǒng)流程改進(jìn)的用途,。 衛(wèi)生部向全國(guó)提出“2008年患者安全的八個(gè)目標(biāo)”的要求,。北京協(xié)和醫(yī)院趙玉沛院長(zhǎng)說,從強(qiáng)調(diào)醫(yī)療安全到強(qiáng)調(diào)患者安全,,最大的變化是立場(chǎng)的變化,。過去很多工作是站在降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員的風(fēng)險(xiǎn)的角度去抓的,而現(xiàn)在我們是站在患者的角度抓病人安全,,真正把以病人為中心落到實(shí)處。
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