新華社華盛頓8月16日電 （記者林小春）美國(guó)和歐洲研究人員16日在美國(guó)《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上報(bào)告說(shuō),，他們研發(fā)出一種基于檢測(cè)血液里腫瘤特異性遺傳物質(zhì)的早期癌癥診斷新方法,，準(zhǔn)確率可達(dá)62％。 　　癌癥血檢主要依賴(lài)于檢測(cè)腫瘤釋放到血液里的微量DNA片段,，即循環(huán)腫瘤DNA,。然而，大多數(shù)時(shí)候血液里的基因變異都不是由腫瘤引發(fā),，能否區(qū)分循環(huán)腫瘤DNA和其他變異,，是研發(fā)癌癥血檢方法面臨的一大挑戰(zhàn)。 　　美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員基于深度測(cè)序方法,，通過(guò)把每個(gè)DNA堿基讀取3萬(wàn)次,，“像大海里撈針一般”驗(yàn)證所檢測(cè)到的變異確屬循環(huán)腫瘤DNA，從而增強(qiáng)血檢的準(zhǔn)確性。 　　研究人員獲取了200名結(jié)腸直腸癌,、卵巢癌,、肺癌和乳腺癌患者的血液樣本，通過(guò)新方法檢測(cè)出這些樣本中與4種癌癥相關(guān)的55種基因變異,，結(jié)果準(zhǔn)確診斷出138名早期癌癥患者中的86人,，準(zhǔn)確率達(dá)62％。 　　研究人員還利用44名健康人士的血液樣本試驗(yàn)他們的新檢測(cè)方法,，結(jié)果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何來(lái)源于癌癥的基因變異,。 　　負(fù)責(zé)研究的約翰斯·霍普金斯大學(xué)教授維克托·韋爾庫(kù)列斯庫(kù)強(qiáng)調(diào)，新方法還需更大規(guī)模的研究來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證,。他預(yù)測(cè)首批使用者可能是高風(fēng)險(xiǎn)人群,，比如可能因標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算機(jī)斷層掃描被誤診為肺癌的吸煙人士，或特定基因變異的乳腺癌和卵巢癌高風(fēng)險(xiǎn)女性,。