本報訊  （記者閆  龑）9月25日,，3D打印與生物醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化推進會在陜西省渭南市召開。會議披露，《國家增材制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展推進計劃（2014~2016年）》（征求意見稿）目前已制訂完成,，有望年內(nèi)正式出臺，到2016年,，增材制造技術(shù)將初步成為新藥研發(fā),、臨床診斷與治療的重要工具。

　增材制造技術(shù)（3D打印技術(shù)）是通過對高分子,、陶瓷,、金屬,、復(fù)合材料甚至細胞組織進行三維立體加工，使組織及器官修復(fù)更加符合患者的個體形態(tài)和功能要求,，甚至實現(xiàn)永久康復(fù),。全國人大常委會副委員長陳竺在會上說，增材制造技術(shù)誕生26年來,，其設(shè)備和服務(wù)都保持年均27%的增長速度,，成為“十大增長最快工業(yè)之一”。2013年,，我國增材制造裝備與服務(wù)的銷售收入約12億元,。

　國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長焦紅介紹，目前,，基于金屬粉末和醫(yī)用高分子材料的3D打印技術(shù)工藝已進入臨床應(yīng)用,，美國和歐盟3D打印的鈦合金髖臼杯、椎間融合器等產(chǎn)品已上市,。我國部分成果已達世界領(lǐng)先水平,，例如清華大學(xué)利用研發(fā)的細胞增材制造技術(shù)，在世界上首次構(gòu)建出體外三維腫瘤模型,。今年8月,，北京大學(xué)第三醫(yī)院應(yīng)用增材制造技術(shù)制造出國內(nèi)首例人工定制樞椎，成功用于病人惡性腫瘤治療,。

　工信部副部長蘇波在會上說,，目前，我國醫(yī)用增材制造技術(shù)總體上還處于臨床試驗階段,，產(chǎn)品注冊,、市場準入等政策法規(guī)仍需完善。工信部將與國家衛(wèi)生計生委,、國家食藥總局協(xié)作,，在產(chǎn)品和關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化,、注冊審批,、臨床應(yīng)用等方面形成合力，支持有條件的醫(yī)療機構(gòu)建立醫(yī)用增材制造技術(shù)臨床應(yīng)用研究中心,，鼓勵臨床醫(yī)務(wù)人員開展臨床探索,。

　會上，糖尿病性視網(wǎng)膜病變互聯(lián)網(wǎng)自動篩查平臺同時啟動,。此次會議由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會,、工業(yè)和信息化部賽迪研究院、渭南市政府主辦。