(記者王瀟雨 通訊員 莊穎娜 原艷芝)我國科學(xué)家的最新研究結(jié)果表明,,彌漫型胃癌在蛋白質(zhì)組層面其實可以分為3個亞型,,不同的亞型預(yù)后不同,,對化療的敏感性也不同,。3月8日《自然·通訊》在線發(fā)表了這項由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院與北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院共同開展的彌漫型胃癌蛋白質(zhì)組研究最新結(jié)果,。
自2012年起,,軍事醫(yī)學(xué)研究院“國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心(北京)”主任秦鈞團(tuán)隊開啟了繪制首個彌漫型胃癌蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜和腫瘤驅(qū)動基因變異圖譜的征程,并聯(lián)合北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院進(jìn)行大規(guī)模胃癌樣本分析,。
2016年6月,,該團(tuán)隊基本完成84對胃癌與癌旁組織樣本的質(zhì)譜測量工作,共鑒定到11340個不同基因產(chǎn)物,,這些蛋白質(zhì)覆蓋了腫瘤細(xì)胞及腫瘤微環(huán)境所有可能表達(dá)的蛋白,,據(jù)此首次描繪了彌漫型胃癌的蛋白質(zhì)組全譜。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),,僅對84對胃癌與癌旁組織全蛋白表達(dá)譜進(jìn)行聚類分析,,就可將彌漫型胃癌分為3個與生存預(yù)后和化療敏感性密切相關(guān)的分子亞型,其中,,PX1型(細(xì)胞周期型)患者總生存時間最長,;PX2型(上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化型)患者生存預(yù)后介于PX1和PX3之間;PX3(免疫通路富集型)患者總生存時間最短,,并且對化療不敏感,。在此基礎(chǔ)上,科研團(tuán)隊還篩選出23個與預(yù)后相關(guān)的胃癌候選蛋白藥物靶標(biāo),。
秦鈞表示,,這種蛋白分型不依賴于任何基因組信息,可為胃癌病人的精準(zhǔn)醫(yī)療提供直接依據(jù),?!按蠹沂煜さ幕驕y序只能為腫瘤的精準(zhǔn)醫(yī)療提供非常有限的線索,這個困惑現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)層面上解決,。將來在臨床上,,對腫瘤進(jìn)行蛋白質(zhì)組分析,就可以知道這是哪一種,,能不能治好,,應(yīng)該采取哪種療法?!?br />
據(jù)介紹,,該研究標(biāo)志著以賀福初院士領(lǐng)銜的“中國人類蛋白質(zhì)組計劃”在國際上攻下了第一座以蛋白質(zhì)組分型為主要參照標(biāo)準(zhǔn)的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)“城池”,。
自2012年起,,軍事醫(yī)學(xué)研究院“國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心(北京)”主任秦鈞團(tuán)隊開啟了繪制首個彌漫型胃癌蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜和腫瘤驅(qū)動基因變異圖譜的征程,并聯(lián)合北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院進(jìn)行大規(guī)模胃癌樣本分析,。
2016年6月,,該團(tuán)隊基本完成84對胃癌與癌旁組織樣本的質(zhì)譜測量工作,共鑒定到11340個不同基因產(chǎn)物,,這些蛋白質(zhì)覆蓋了腫瘤細(xì)胞及腫瘤微環(huán)境所有可能表達(dá)的蛋白,,據(jù)此首次描繪了彌漫型胃癌的蛋白質(zhì)組全譜。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),,僅對84對胃癌與癌旁組織全蛋白表達(dá)譜進(jìn)行聚類分析,,就可將彌漫型胃癌分為3個與生存預(yù)后和化療敏感性密切相關(guān)的分子亞型,其中,,PX1型(細(xì)胞周期型)患者總生存時間最長,;PX2型(上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化型)患者生存預(yù)后介于PX1和PX3之間;PX3(免疫通路富集型)患者總生存時間最短,,并且對化療不敏感,。在此基礎(chǔ)上,科研團(tuán)隊還篩選出23個與預(yù)后相關(guān)的胃癌候選蛋白藥物靶標(biāo),。
秦鈞表示,,這種蛋白分型不依賴于任何基因組信息,可為胃癌病人的精準(zhǔn)醫(yī)療提供直接依據(jù),?!按蠹沂煜さ幕驕y序只能為腫瘤的精準(zhǔn)醫(yī)療提供非常有限的線索,這個困惑現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)層面上解決,。將來在臨床上,,對腫瘤進(jìn)行蛋白質(zhì)組分析,就可以知道這是哪一種,,能不能治好,,應(yīng)該采取哪種療法?!?br />
據(jù)介紹,,該研究標(biāo)志著以賀福初院士領(lǐng)銜的“中國人類蛋白質(zhì)組計劃”在國際上攻下了第一座以蛋白質(zhì)組分型為主要參照標(biāo)準(zhǔn)的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)“城池”,。