在大多數(shù)人體細(xì)胞中，Myc基因一旦發(fā)生改變就會變得極度活躍,，由此細(xì)胞會產(chǎn)生過多的Myc蛋白,。此前實驗已顯示，Myc蛋白數(shù)量增多,，會改變細(xì)胞的新陳代謝,，從而導(dǎo)致癌癥形成。

Myc蛋白會讓自己附著在細(xì)胞核的基因物質(zhì)上,，確?；蛭镔|(zhì)處于活動狀態(tài)。目前,，科學(xué)家們知道Myc蛋白能通過這種“附著”與細(xì)胞內(nèi)數(shù)以萬計的基因結(jié)合,，但對癌細(xì)胞的分析顯示，Myc蛋白只激活了與其結(jié)合的數(shù)百個基因,，這是基于什么原因呢,？

德國維爾茨堡大學(xué)的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，在癌細(xì)胞中,，附著在基因物質(zhì)上的Myc蛋白并不是單獨(dú)存在的,，與其相伴而生的還有一種Miz1蛋白。當(dāng)Myc蛋白激活某個基因時,，Miz1蛋白就會抑制其激活過程,。

這一發(fā)現(xiàn)已刊登在新一期《自然》雜志上,。研究人員將這種現(xiàn)象解釋為癌細(xì)胞的一種“防御機(jī)制”，癌細(xì)胞似乎感知自己產(chǎn)生了過多的Myc蛋白,，因而試圖消除這種過度增長的壓力,。這種激活與抑制的平衡機(jī)制，使得癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的基因激活模式截然不同,，這一發(fā)現(xiàn)將為癌癥治療研究帶來新方向,。